РЗН 2015/2875
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2015/2875
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 15.07.2015 по 02.12.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2015/2875
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.07.2015
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Очиститель-обеззараживатель воздуха по ТУ 9452-001-86724762-2014 в исполнениях: "Тиокрафт М50", "Тиокрафт М100", "Тиокрафт М200", "Тиокрафт М400", "Тиокрафт М1000"
Состав: 1. Очиститель-обеззараживатель воздуха - 1шт; 2. Инструкция по эксплуатации - 1шт; 3. Технический паспорт изделия - 1шт.
Состав: 1. Очиститель-обеззараживатель воздуха - 1шт; 2. Инструкция по эксплуатации - 1шт; 3. Технический паспорт изделия - 1шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ТИОКРАФТ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142432, Россия, Ногинский район, г. Черноголовка, ул. Лесная, д. 9
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142432, Россия, Ногинский район, г. Черноголовка, ул. Лесная, д. 9
ОКП
945140
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
152690
Адрес
142432, Московская область, Ногинский район, г. Черноголовка, ул. Лесная, д. 9
Наименование
Очиститель-обеззараживатель воздуха "ТИОКРАФТ" ТУ 32.50.50-001-07515316-2022
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2015/2875
Дата регистрации МИ
15.07.2015
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939912
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
09.07.2024
Период действия
с 09.07.2024
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
375930
Наименование
Очиститель-обеззараживатель воздуха по ТУ 9452-001-86724762-2014
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/2875
Дата регистрации МИ
15.07.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.09.2020
Период действия
с 04.09.2020 по 09.07.2024
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
152690
Наименование
Очиститель-обеззараживатель воздуха по ТУ 9452-001-86724762-2014
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/2875
Дата регистрации МИ
15.07.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
14.05.2020
Период действия
с 14.05.2020 по 04.09.2020
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
152690
Наименование
Очиститель-обеззараживатель воздуха по ТУ 9452-001-86724762-2014
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/2875
Дата регистрации МИ
15.07.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.07.2017
Период действия
с 17.07.2017 по 14.05.2020
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
152690
Наименование
Очиститель-обеззараживатель воздуха по ТУ 9452-001-86724762-2014 в исполнениях: «Тиокрафт М50, «Тиокрафт М100», «Тиокрафт М200», «Тиокрафт М400», «Тиокрафт М1000»
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/2875
Дата регистрации МИ
15.07.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.12.2016
Период действия
с 02.12.2016 по 17.07.2017
Код ОКП/ОКПД2
945140
Вид
152690
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.12.2016
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.07.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
13.05.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.09.2020
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
5
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
08.07.2024
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы