РЗН 2015/2788
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2015/2788
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 22.01.2016 по 04.12.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2015/2788
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.06.2015
Дата внесения изменений в медицинское изделие
22.01.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Средство для орошения и промывания полости носа «Риностоп Аква»
в следующих исполнениях: - Средство для орошения и промывания полости носа для детей «Риностоп Аква Беби», 125 мл; - Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых «Риностоп Аква Софт», 50 мл, 125 мл; - Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых «Риностоп Аква Норм», 125 мл.
в следующих исполнениях: - Средство для орошения и промывания полости носа для детей «Риностоп Аква Беби», 125 мл; - Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых «Риностоп Аква Софт», 50 мл, 125 мл; - Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых «Риностоп Аква Норм», 125 мл.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ПАО "Отисифарм"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
141700, Россия, Московская область, г. Долгопрудный, Лихачевский проезд, д. 5"Б"
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123317, Россия, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ляборатуар де ля Мер"
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoire de la Mer, ZAC de la Madeleine, Avenue du Général Patton, 35400 Saint Malo, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoire de la Mer, ZAC de la Madeleine, Avenue du Général Patton, 35400 Saint Malo, France
ОКП
939860
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
136810
Адрес
ZAC de la Madeleine, Avenue du Général Patton, 35400 Saint Malo, France
Документы
Наименование
Средство для орошения и промывания полости носа «Риностоп Аква»
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2015/2788
Дата регистрации МИ
25.06.2015
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922774
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.12.2020
Период действия
с 04.12.2020
Код ОКП/ОКПД2
939860/32.50.50.190
Вид
206110
Наименование
Средство для орошения и промывания полости носа "Риностоп Аква"
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/2788
Дата регистрации МИ
25.06.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 25.06.2015 по 22.01.2016
Код ОКП/ОКПД2
939860
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.01.2016
Описание
В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.12.2020
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы