Г004-00110-00/02915223 | РЗН 2015/2594
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02915223 | РЗН 2015/2594
Статус
Действует
Период действия версии
с 28.04.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2015/2594
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915223
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.04.2015
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Филлер-имплант инъекционный на основе гиалуроновой кислоты для внутритканевого введения в исполнениях Юма Женес и Юма Женес Вельвет
1. Исполнение Юма Женес объем 1,0 мл: - Шприц стерильный наполненный 1,0 мл - 1 шт., - Игла стерильная 27 G ½ˮ - 2шт., - Инструкция по применению - 1 шт., - Наклейка с номером партии - 2 шт. 2. Исполнение Юма Женес объем 2,0 мл: - Шприц стерильный наполненный 2,0 мл - 1 шт., - Игла стерильная 27 G ½ˮ - 2шт., - Инструкция по применению - 1 шт., - Наклейка с номером партии - 2 шт. 3. Исполнение Юма Женес Вельвет: - Шприц стерильный наполненный 1,0 мл - 1 шт., - Игла стерильная 30 G ½ˮ - 2шт., - Инструкция по применению - 1 шт., - Наклейка с номером партии - 2 шт.
1. Исполнение Юма Женес объем 1,0 мл: - Шприц стерильный наполненный 1,0 мл - 1 шт., - Игла стерильная 27 G ½ˮ - 2шт., - Инструкция по применению - 1 шт., - Наклейка с номером партии - 2 шт. 2. Исполнение Юма Женес объем 2,0 мл: - Шприц стерильный наполненный 2,0 мл - 1 шт., - Игла стерильная 27 G ½ˮ - 2шт., - Инструкция по применению - 1 шт., - Наклейка с номером партии - 2 шт. 3. Исполнение Юма Женес Вельвет: - Шприц стерильный наполненный 1,0 мл - 1 шт., - Игла стерильная 30 G ½ˮ - 2шт., - Инструкция по применению - 1 шт., - Наклейка с номером партии - 2 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Кембридж Медикэл Истетикс Лимитед"
Страна производителя
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Великобритания, Дальнее зарубежье, Unit 93, 28-29 Maxwell Road, Peterborough PE2 7JE, Cambridgeshire, United Kingdom
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Великобритания, Дальнее зарубежье, Unit 93, 28-29 Maxwell Road, Peterborough PE2 7JE, Cambridgeshire, United Kingdom
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
258750
Адрес
Unit 93, 28-29 Maxwell Road, Peterborough PE2 7JE, Cambridgeshire, United Kingdom