РЗН 2015/2592
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2015/2592
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 05.05.2015 по 19.04.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2015/2592
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.03.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
05.05.2015
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Микроскопы биологические (операционные): Leica M300/M400E/M501/M651/M680/M820/M841/M844/M520/MS5/MZ6/MZ7.5/MZ9.5/MZ12.5/MZ16 с принадлежностями
1. Стереоблок с тубусом для ассистента хирурга с углом поворота 90 и/или 180 градусов. 2. Блок видеорегистрации. 3. Штатив напольный /EBS/MC1/MS2/MS3/OH3/F19/F40. 4. Штатив настольный. 5. Штатив потолочный.
1. Стереоблок с тубусом для ассистента хирурга с углом поворота 90 и/или 180 градусов. 2. Блок видеорегистрации. 3. Штатив напольный /EBS/MC1/MS2/MS3/OH3/F19/F40. 4. Штатив настольный. 5. Штатив потолочный.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "РУМЭКС Медикал"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123592, Россия, Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1Б
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123592, Россия, Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1Б
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Лейка Майкросистемс (Швейцария)" АГ
Страна производителя
Швейцарская Конфедерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, Дальнее зарубежье, Leica Microsystems (Schweiz) AG, Max Schmidheiny-Strasse 201, 9435 Heerbrugg, Switzerland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, Дальнее зарубежье, Leica Microsystems (Schweiz) AG, Max Schmidheiny-Strasse 201, 9435 Heerbrugg, Switzerland
ОКП
443510
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
249680
Адрес
1. Leica Microsystems (Schweiz) AG, Max Schmidheiny-Strasse 201, 9435 Heerbrugg, Switzerland;
2. Leica Instruments (Singapore) Pte Limited, 12, Teban Gardens Cres-Cent 608924, SINGAPORE.
Наименование
Микроскопы биологические (операционные): Leica M300/M400E/M501/M651/M680/M820/M841/M844/M520/MS5/MZ6/MZ7.5/MZ9.5/MZ12.5/MZ16 с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2015/2592
Дата регистрации МИ
01.03.2005
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939208
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.04.2024
Период действия
с 19.04.2024
Код ОКП/ОКПД2
443510/26.70.22.150
Вид
249680
Наименование
Микроскопы биологические (операционные): Leica M300/M400E/M501/M651/M680/M820/M841/M844/M520/MS5/MZ6/MZ7.5/MZ9.5/MZ12.5/MZ16 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФС № 2005/312
Дата регистрации МИ
01.03.2005
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
01.03.2015
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 01.03.2005 по 05.05.2015
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
04.05.2015
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.04.2024
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы