Г004-00110-00/02915590 | РЗН 2015/2540
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02915590 | РЗН 2015/2540
Статус
Действует
Период действия версии
с 09.04.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2015/2540
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915590
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
09.04.2015
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Тест контроля эффективности предстерилизационной очистки медицинских изделий «ТомиТЕСТ-ВИНАР» по ТУ 9398-092-11764404-2013
I. «ТомиТЕСТ-ИО-ВИНАР» - тест контроля эффективности предстерилизационной очистки медицинских инструментов одноразовый в составе: 1. Тест контроля эффективности предстерилизационной очистки медицинских изделий «ТомиТЕСТ-ВИНАР», следующей модификации: «ТомиТЕСТ-ИО-ВИНАР» с индикаторной пластиной «ТомиТЕСТ». 2. Металлополимерный пакет. 3. Инструкция по применению. 4. Потребительская упаковка. 5. Этикетка потребительской упаковки. II. Индикаторная пластина «ТомиТЕСТ» в составе: 1. Тест контроля эффективности предстерилизационной очистки медицинских изделий «ТомиТЕСТ-ВИНАР», следующей модификации: индикаторная пластина «ТомиТЕСТ». 2. Металлополимерный пакет. 3. Потребительская упаковка. 4. Этикетка потребительской упаковки. 5. Инструкция по применению.
I. «ТомиТЕСТ-ИО-ВИНАР» - тест контроля эффективности предстерилизационной очистки медицинских инструментов одноразовый в составе: 1. Тест контроля эффективности предстерилизационной очистки медицинских изделий «ТомиТЕСТ-ВИНАР», следующей модификации: «ТомиТЕСТ-ИО-ВИНАР» с индикаторной пластиной «ТомиТЕСТ». 2. Металлополимерный пакет. 3. Инструкция по применению. 4. Потребительская упаковка. 5. Этикетка потребительской упаковки. II. Индикаторная пластина «ТомиТЕСТ» в составе: 1. Тест контроля эффективности предстерилизационной очистки медицинских изделий «ТомиТЕСТ-ВИНАР», следующей модификации: индикаторная пластина «ТомиТЕСТ». 2. Металлополимерный пакет. 3. Потребительская упаковка. 4. Этикетка потребительской упаковки. 5. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Научно-производственная фирма "ВИНАР"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
105094, Россия, а/я 26
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
105094, Россия, г. Москва, Госпитальный вал, д. 5, стр. 7А, пом. VIII
ОКП
939854
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
330760
Адрес
141009, Московская обл., г. Мытищи, ул. Колонцова, д. 17/2