РЗН 2015/2512
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2015/2512
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 19.12.2018 по 26.09.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2015/2512
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.03.2015
Дата внесения изменений в медицинское изделие
19.12.2018
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Селективная дифференциально-диагностическая плотная питательная среда для выделения энтеробактерий, готовая к использованию, Агар Мак-Конки с углеводами по ТУ 9385-004-16665457-2013
Варианты исполнения: 1. Селективная дифференциально-диагностическая плотная питательная среда для выделения энтеробактерий, готовая к использованию, Агар Мак-Конки с лактозой; 2. Селективная дифференциально-диагностическая плотная питательная среда для выделения энтеробактерий, готовая к использованию, Агар Мак-Конки с сорбитом.
Варианты исполнения: 1. Селективная дифференциально-диагностическая плотная питательная среда для выделения энтеробактерий, готовая к использованию, Агар Мак-Конки с лактозой; 2. Селективная дифференциально-диагностическая плотная питательная среда для выделения энтеробактерий, готовая к использованию, Агар Мак-Конки с сорбитом.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ГЕМ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127083, Россия, г. Москва, ул. 8 марта, д. 1, стр. 12, эт. 3. помещ. XXV, ком. 11
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127083, Россия, г. Москва, ул. 8 марта, д. 1, стр. 12, эт. 3. помещ. XXV, ком. 11
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ЦФГС"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
127137, Россия, Москва, ул. Правды, д. 24, стр. 3, эт. 4, помещ. I, ком. 19а
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
127137, Россия, Москва, ул. Правды, д. 24, стр. 3, эт. 4, помещ. I, ком. 19а
ОКП
938500
ОКПД2
20.59.52.140
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
244830
Адрес
ООО "ЦФГС", Россия, 127137, Москва, ул. Правды, д. 24, стр. 3, эт. 4, помещ. I, ком. 19а
Документы
Наименование
Селективная дифференциально-диагностическая плотная питательная среда для выделения энтеробактерий, готовая к использованию, Агар Мак-Конки с углеводами по ТУ 9385-004-16665457-2013
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2015/2512
Дата регистрации МИ
30.03.2015
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933430
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.09.2023
Период действия
с 26.09.2023
Код ОКП/ОКПД2
938500/20.59.52.140
Вид
217030
Файлы
Наименование
Селективная дифференциально-диагностическая плотная питательная среда для выделения энтеробактерий, готовая к использованию, Агар Мак-Конки с углеводами по ТУ 9385-004-16665457-2013
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/2512
Дата регистрации МИ
30.03.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 30.03.2015 по 19.12.2018
Код ОКП/ОКПД2
938500
Вид
244830
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.12.2018
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.09.2023
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе
Файлы