Г004-00110-00/02937030 | РЗН 2015/2413
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02937030 | РЗН 2015/2413
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 26.09.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2015/2413
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937030
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
12.02.2015
Дата внесения изменений в медицинское изделие
26.09.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Плотная питательная среда для выделения микроорганизмов, готовая к использованию, Триптиказо-соевый агар, в том числе с добавками по ТУ 9385-007-16665457-2013
Варианты исполнения: 1. Плотная питательная среда для выделения микроорганизмов, готовая к использованию, Триптиказо-соевый агар; 2. Плотная питательная среда для выделения микроорганизмов, готовая к использованию, Триптиказо-соевый агар с твином 80 и лецитином.
Варианты исполнения: 1. Плотная питательная среда для выделения микроорганизмов, готовая к использованию, Триптиказо-соевый агар; 2. Плотная питательная среда для выделения микроорганизмов, готовая к использованию, Триптиказо-соевый агар с твином 80 и лецитином.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ГЕМ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127083, Россия, Москва, ул. 8 Марта, д. 1, стр. 12, эт. 3, помещ. XXV, ком. 11
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127083, Россия, Москва, ул. 8 Марта, д. 1, стр. 12, эт. 3, помещ. XXV, ком. 11
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ЦФГС"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
109235, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Печатники, ул. 1-я Курьяновская, д. 34, стр. 8
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
109235, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Печатники, ул. 1-я Курьяновская, д. 34, стр. 8
ОКП
938500
ОКПД2
20.59.52.140
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
284050
Адрес
ООО "ЦФГС", 109235, г. Москва, ул. 1-я Курьяновская, д. 34, стр. 8, помещ. III, эт. 2, ком. 16, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35
Документы
Наименование
Плотная питательная среда для выделения микроорганизмов, готовая к использованию, Триптиказо-соевый агар, в том числе с добавками по ТУ 9385-007-16665457-2013
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/2413
Дата регистрации МИ
12.02.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.12.2018
Период действия
с 19.12.2018 по 26.09.2023
Код ОКП/ОКПД2
938500/20.59.52.140
Вид
284050
Файлы
Наименование
Плотная питательная среда для выделения микроорганизмов, готовая к использованию,
Триптиказо-соевый агар, в том числе с добавками по ТУ 9385-007-16665457-2013
Триптиказо-соевый агар, в том числе с добавками по ТУ 9385-007-16665457-2013
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/2413
Дата регистрации МИ
12.02.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 12.02.2015 по 19.12.2018
Код ОКП/ОКПД2
938500
Вид
284050
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.12.2018
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.09.2023
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе
Файлы