РЗН 2015/2403
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2015/2403
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 12.02.2015 по 22.03.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2015/2403
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
12.02.2015
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Дифференциально-диагностическая плотная питательная среда
для выделения уропатогенных микроорганизмов, готовая к использованию,
Бролацин (CLED) агар, по ТУ 9385-013-16665457-2013
для выделения уропатогенных микроорганизмов, готовая к использованию,
Бролацин (CLED) агар, по ТУ 9385-013-16665457-2013
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ГЕМ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125167, Российская Федерация, г. Москва, 127083, Москва, ул. 8 Марта, д. 1, стр. 12, этаж 3, помещение XXV-комната 11
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127083, Россия, г. Москва, 127083, Москва, ул. 8 Марта, д. 1, стр. 12, этаж 3, помещение XXV-комната 11
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ЦФГС"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
127137, Россия, г. Москва, ул. Правды, д. 24, стр. 3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
127137, Россия, г. Москва, ул. Правды, д. 24, стр. 3
ОКП
938500
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
187620
Адрес
127137, Москва, ул. Правды, д. 24, стр. 3
Наименование
Дифференциально-диагностическая плотная питательная среда для выделения уропатогенных микроорганизмов, готовая к использованию, Бролацин (CLED) агар, по ТУ 9385-013-16665457-2013
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2015/2403
Дата регистрации МИ
12.02.2015
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935313
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.09.2023
Период действия
с 26.09.2023
Код ОКП/ОКПД2
938500/20.59.52.140
Вид
217030
Наименование
Дифференциально-диагностическая плотная питательная среда для выделения уропатогенных микроорганизмов, готовая к использованию, Бролацин (CLED) агар, по ТУ 9385-013-16665457-2013
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/2403
Дата регистрации МИ
12.02.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.03.2019
Период действия
с 22.03.2019 по 26.09.2023
Код ОКП/ОКПД2
938500/20.59.52.140
Вид
217030
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.03.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.09.2023
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе
Файлы