РЗН 2015/2354
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2015/2354
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 22.02.2018 по 06.05.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2015/2354
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
10.02.2015
Дата внесения изменений в медицинское изделие
22.02.2018
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат для гидропилинга HYDRA PEEL PLUS, с принадлежностями
в составе: 1. Основной блок (1шт.) 2. Силовой шнур 220В (1 шт.) Принадлежности: 1. Наконечник (1 шт.). 2. Насадка наконечника малая (30 шт.). 3. Насадка наконечника большая (30 шт.). 4. Бутыль возврата (1 шт.). 5. Силовой шнур 220В (1 шт.). Расходный рабочий материал: 1. А-сыворотка-АНА (4 шт.) 2. B-сыворотка-ВНА (4 шт.) 3. E-сыворотка-эссенция (4 шт.)
в составе: 1. Основной блок (1шт.) 2. Силовой шнур 220В (1 шт.) Принадлежности: 1. Наконечник (1 шт.). 2. Насадка наконечника малая (30 шт.). 3. Насадка наконечника большая (30 шт.). 4. Бутыль возврата (1 шт.). 5. Силовой шнур 220В (1 шт.). Расходный рабочий материал: 1. А-сыворотка-АНА (4 шт.) 2. B-сыворотка-ВНА (4 шт.) 3. E-сыворотка-эссенция (4 шт.)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "КМС-Эстетик"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105062, Россия, г. Москва, переулок Подсосенский, д. 23, стр. 2, помещение 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105062, Россия, г. Москва, переулок Подсосенский, д. 23, стр. 2, помещение 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ЭЙНСМЕД Ко., Лтд."
Страна производителя
Республика Корея
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Корея, Дальнее зарубежье, EINSMED Co., Ltd., located at Ssang Yong IT TwinТower, Sangdaewon-dong, A- #307, 537, Dunchon-daero, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Корея, Дальнее зарубежье, EINSMED Co., Ltd., located at Ssang Yong IT TwinТower, Sangdaewon-dong, A- #307, 537, Dunchon-daero, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea
ОКП
-
ОКПД2
32.50.21.112
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
100160
Адрес
EINSMED Co., Ltd., Ssang Yong IT TwinТower, Sangdaewon-dong, A-#307, 537, Dunchon-daero, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea
Наименование
Аппарат для гидропилинга HYDRA PEEL PLUS, с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2015/2354
Дата регистрации МИ
10.02.2015
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924094
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
06.05.2021
Период действия
с 06.05.2021
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
100160
Наименование
Аппарат для гидропилинга HYDRA PEEL PLUS, с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/2354
Дата регистрации МИ
10.02.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 10.02.2015 по 22.02.2018
Код ОКП/ОКПД2
944490
Вид
292430
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.02.2018
Описание
В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.05.2021
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы