РЗН 2015/2329
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2015/2329
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 26.01.2015 по 18.03.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2015/2329
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.01.2015
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Селективная плотная питательная среда для выделения грибов, готовая к использованию, Агар Сабуро с добавками по ТУ 9385-005-16665457-2013
1. Селективная плотная питательная среда для выделения грибов, готовая к использованию, Агар Сабуро с декстрозой. 2. Селективная плотная питательная среда для выделения грибов, готовая к использованию, Агар Сабуро с декстрозой и хлорамфениколом. 3. Селективная плотная питательная среда для выделения грибов, готовая к использованию, Агар Сабуро с декстрозой, хлорамфениколом и актидионом. 4. Селективная плотная питательная среда для выделения грибов, готовая к использованию, Агар Сабуро с декстрозой, твином 80 и лецитином.
1. Селективная плотная питательная среда для выделения грибов, готовая к использованию, Агар Сабуро с декстрозой. 2. Селективная плотная питательная среда для выделения грибов, готовая к использованию, Агар Сабуро с декстрозой и хлорамфениколом. 3. Селективная плотная питательная среда для выделения грибов, готовая к использованию, Агар Сабуро с декстрозой, хлорамфениколом и актидионом. 4. Селективная плотная питательная среда для выделения грибов, готовая к использованию, Агар Сабуро с декстрозой, твином 80 и лецитином.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО Центральная Фабрика Готовых Сред
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
127137, Россия, г. Москва, ул.Правды,д.24,стр.3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
127137, Россия, г. Москва, ул.Правды,д.24,стр.3
ОКП
938500
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
269690
299690
299710
299730
Адрес
ул.Правды, д.24, стр.3, Москва, 127137
Документы
-
Наименование
Селективная плотная питательная среда для выделения грибов, готовая к использованию, Агар Сабуро с добавками по ТУ 9385-005-16665457-2013
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2015/2329
Дата регистрации МИ
26.01.2015
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933403
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.09.2023
Период действия
с 26.09.2023
Код ОКП/ОКПД2
938500/20.59.52.140
Вид
288960
Файлы
Наименование
Селективная плотная питательная среда для выделения грибов, готовая к использованию, Агар Сабуро с добавками по ТУ 9385-005-16665457-2013
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/2329
Дата регистрации МИ
26.01.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.03.2019
Период действия
с 18.03.2019 по 26.09.2023
Код ОКП/ОКПД2
938500/20.59.52.140
Вид
288960
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.03.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.09.2023
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе
Файлы