РЗН 2015/2301
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2015/2301
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 22.01.2015 по 22.02.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2015/2301
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.01.2015
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Селективная дифференциально-диагностическая плотная питательная среда для выделения стафилококков, готовая к использованию, Солевой агар с маннитом (MCA, MSA) по ТУ 9385-002-16665457-2013
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ГЕМ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125167, Российская Федерация, г. Москва, ул. 8 Марта, д.1, стр.12, эт.3, помещение XXV-ком.11
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127083, Россия, г. Москва, ул. 8 Марта, д.1, стр.12, эт. 3, помещение XXV-ком.11
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО Центральная Фабрика Готовых Сред
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
127137, Россия, г. Москва, ул.Правды,д.24,стр.3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
127137, Россия, г. Москва, ул.Правды,д.24,стр.3
ОКП
938500
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
202100
Адрес
127137, Москва, ул. Правды, д. 24, стр. 3
Документы
-
Наименование
Селективная дифференциально-диагностическая плотная питательная среда для выделения стафилококков, готовая к использованию, Солевой агар с маннитом (MCA, MSA) по ТУ 9385-002-16665457-2013
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2015/2301
Дата регистрации МИ
22.01.2015
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933417
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.09.2023
Период действия
с 26.09.2023
Код ОКП/ОКПД2
938500/20.59.52.140
Вид
217030
Файлы
Наименование
Селективная дифференциально-диагностическая плотная питательная среда для выделения стафилококков, готовая к использованию, Солевой агар с маннитом (MCA, MSA) по ТУ 9385-002-16665457-2013
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/2301
Дата регистрации МИ
22.01.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.02.2019
Период действия
с 22.02.2019 по 26.09.2023
Код ОКП/ОКПД2
938500/20.59.52.140
Вид
202100
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.02.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.09.2023
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе
Файлы