РЗН 2014/980
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2014/980
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 17.12.2019 по 19.07.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2014/980
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
03.09.2014
Дата внесения изменений в медицинское изделие
17.12.2019
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Линзы для коррекции зрения очковые с пониженным светопропусканием фотохромные из органического материала однофокальные, стигматические, астигматические, асферические
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ЕГРМ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127254, Россия, Москва, Огородный пр-д, д. 20А, стр. 3, помещ. 20
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127254, Россия, Москва, Огородный пр-д, д. 20А, стр. 3, помещ. 20
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Никон Оптикал ЮКей Лтд."
Страна производителя
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Великобритания, Nikon Optical UK Ltd., 3 Tanners Drive, Blakelands, Milton Keynes, MK 14 5BU, United Kingdom
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Великобритания, Дальнее зарубежье, Nikon Optical UK Ltd., 3 Tanners Drive, Blakelands, Milton Keynes, MK 14 5BU, United Kingdom
ОКП
948500
ОКПД2
32.50.41.120
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
152270
Адрес
Nikon Optical UK Ltd., 3 Tanners Drive, Blakelands, Milton Keynes, MK 14 5BU, United Kingdom; Nasu Nikon Co., Ltd., 1956-3 Kyono, Nasukarasuyama-shi, Tochigi 321-0611, Japan; Optodev, INC., Block 2 Lot 2 Corner Star Ave & Interstar St., LIIP-SEPZ, Mamplasan Binan, Laguna, Philippines; Essilor Manufacturing (Thailand) Co., Ltd., Lat Krabang Industrial Estate E.P.Z. Phase III, No. 213, Chalongkrung Road, Lamplatiew, Lat Krabang, Bangkok 10520, Thailand; Shanghai Essilor Optical Co., Ltd., No.16, Baosheng Road, Songjiang District, Shanghai, China; Essilor Optical Laboratory (Thailand) Co., Ltd., 700/274, 700/275 Moo 1, Bankao, Panthong, Chonburi, 20160, Thailand; Aichi Nikon Co., Ltd., 2-1-2, Sawakihama, Mito-cho, Toyokawa-shi, Aichi, 441-0304, Japan
Наименование
Линзы для коррекции зрения очковые с пониженным светопропусканием фотохромные из органического материала однофокальные, стигматические, астигматические, асферические
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2014/980
Дата регистрации МИ
03.09.2014
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927607
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.07.2021
Период действия
с 19.07.2021
Код ОКП/ОКПД2
948500/32.50.41.120
Вид
152270
Наименование
Линзы для коррекции зрения очковые с пониженным светопропусканием фотохромные из органического материала однофокальные, стигматические, астигматические, асферические
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2014/980
Дата регистрации МИ
03.09.2014
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 03.09.2014 по 17.12.2019
Код ОКП/ОКПД2
948500
Вид
152270
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.12.2019
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.07.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы