РЗН 2014/2113
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2014/2113
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 12.10.2017 по 19.10.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2014/2113
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.11.2014
Дата внесения изменений в медицинское изделие
12.10.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Жгут кровоостанавливающий ЖК-"Медплант" по ТУ 32.50.13-012-52777873-2014
- Жгут кровоостанавливающий ЖК-01-"Медплант"; - Жгут кровоостанавливающий ЖК-02-"Медплант".
- Жгут кровоостанавливающий ЖК-01-"Медплант"; - Жгут кровоостанавливающий ЖК-02-"Медплант".
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "МЕДПЛАНТ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
107258, Россия, г. Москва, а/я 61
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
109316, Москва, Волгоградский проспект, д. 42, корп. 5
ОКП
-
ОКПД2
32.50.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
210380
Адрес
ООО "МЕДПЛАНТ", Россия, 109316, Москва, Волгоградский проспект, д. 42, корп. 5
Наименование
Жгут кровоостанавливающий ЖК-"Медплант" в вариантах исполнения по ТУ 32.50.13-012-52777873-2014
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2014/2113
Дата регистрации МИ
28.11.2014
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939933
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.06.2024
Период действия
с 20.06.2024
Код ОКП/ОКПД2
21.20.24.162
Вид
210380
Наименование
Жгут кровоостанавливающий ЖК-"Медплант" в вариантах исполнения по ТУ 32.50.13-012-52777873-2014
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2014/2113
Дата регистрации МИ
28.11.2014
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.10.2022
Период действия
с 28.10.2022 по 20.06.2024
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Вид
210380
Наименование
Жгут кровоостанавливающий ЖК-"Медплант" по ТУ 32.50.13-012-52777873-2014
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2014/2113
Дата регистрации МИ
28.11.2014
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.02.2019
Период действия
с 25.02.2019 по 28.10.2022
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Вид
210380
Наименование
Жгут кровоостанавливающий ЖК-"Медплант" по ТУ 32.50.13-012-52777873-2014
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2014/2113
Дата регистрации МИ
28.11.2014
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.10.2018
Период действия
с 19.10.2018 по 25.02.2019
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Вид
-
Наименование
Жгут кровоостанавливающий ЖК-"Медплант" по ТУ 9398-012-52777873-2014
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2014/2113
Дата регистрации МИ
28.11.2014
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
15.07.2015
Период действия
с 15.07.2015 по 12.10.2017
Код ОКП/ОКПД2
939890
Вид
210380
Наименование
Жгут кровоостанавливающий ЖК-"Медплант" по ТУ 9398-012-52777873-2014
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2014/2113
Дата регистрации МИ
28.11.2014
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 28.11.2014 по 15.07.2015
Код ОКП/ОКПД2
939890
Вид
210380
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.07.2015
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.10.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.10.2018
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.02.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
5
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.10.2022
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
6
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.06.2024
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы