РЗН 2014/1778
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2014/1778
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 29.07.2014 по 09.07.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2014/1778
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.07.2014
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых:
«Аквалор беби мини» 50 мл; «Аквалор беби» 125 мл, 150 мл;
«Аквалор софт мини» 50 мл; «Аквалор софт» 125 мл, 150 мл;
«Аквалор норм мини» 50 мл; «Аквалор норм» 125 мл, 150 мл
1. Средство «Аквалор беби мини» 50 мл; 2. Средство «Аквалор беби» 125 мл; 3. Средство «Аквалор беби» 150 мл. 4. Средство «Аквалор софт мини» 50 мл; 5. Средство «Аквалор софт» 125 мл; 6. Средство «Аквалор софт» 150 мл. 7. Средство «Аквалор норм мини» 50 мл; 8. Средство «Аквалор норм» 125 мл; 9. Средство «Аквалор норм» 150 мл.
«Аквалор беби мини» 50 мл; «Аквалор беби» 125 мл, 150 мл;
«Аквалор софт мини» 50 мл; «Аквалор софт» 125 мл, 150 мл;
«Аквалор норм мини» 50 мл; «Аквалор норм» 125 мл, 150 мл
1. Средство «Аквалор беби мини» 50 мл; 2. Средство «Аквалор беби» 125 мл; 3. Средство «Аквалор беби» 150 мл. 4. Средство «Аквалор софт мини» 50 мл; 5. Средство «Аквалор софт» 125 мл; 6. Средство «Аквалор софт» 150 мл. 7. Средство «Аквалор норм мини» 50 мл; 8. Средство «Аквалор норм» 125 мл; 9. Средство «Аквалор норм» 150 мл.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Аурена Лабораторис Эй Би"
Страна производителя
Королевство Швеция
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швеция, Дальнее зарубежье, "Aurena Laboratories AB", Fjarrviksvagen 22, 653 50 Karlstad, Sweden.
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швеция, Дальнее зарубежье, "Aurena Laboratories AB", Fjarrviksvagen 22, 653 50 Karlstad, Sweden.
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
206120
Адрес
"Аурена Лабораторис ЭйБи", Швеция, Aurena Laboratories AB, Fjarrviksvagen 22, 653 50 Karlstad, Sweden
Документы
-
Наименование
Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2014/1778
Дата регистрации МИ
29.07.2014
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923073
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
09.07.2019
Период действия
с 09.07.2019
Код ОКП/ОКПД2
939800/21.20.23.199
Вид
206120
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
08.07.2019
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы