РЗН 2014/1737
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2014/1737
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 16.10.2014 по 27.12.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2014/1737
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.07.2014
Дата внесения изменений в медицинское изделие
16.10.2014
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Обувь ортопедическая малосложная "LUOMMA" по ТУ 8820-002-63055870-2013
Варианты исполнения: - Детская, сандалии с открытым носком, артикулы: LM 100 - LM 130. - Детская, сандалии с закрытым носком, артикулы: LM 200 - LM 230. - Детская, ботинки, артикулы: LM 300 - LM 330. - Мужская, ботинки, артикулы: LM 400 - LM 430. - Женская, ботинки, артикулы: LM 500 - LM 530.
Варианты исполнения: - Детская, сандалии с открытым носком, артикулы: LM 100 - LM 130. - Детская, сандалии с закрытым носком, артикулы: LM 200 - LM 230. - Детская, ботинки, артикулы: LM 300 - LM 330. - Мужская, ботинки, артикулы: LM 400 - LM 430. - Женская, ботинки, артикулы: LM 500 - LM 530.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Экотен
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
197110, Россия, г. Санкт-Петербург, Константиновский пр., д.18, лит. А
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
197110, Россия, г. Санкт-Петербург, Константиновский пр., д.18, лит. А
ОКП
882000
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
250220
Адрес
196665. г Колпино. Северная улица, д. 14. лит Р
Документы
Наименование
Обувь ортопедическая малосложная "LUOMMA" по ТУ 8820-002-63055870-2013 серийного производства
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2014/1737
Дата регистрации МИ
07.07.2014
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922339
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.06.2020
Период действия
с 29.06.2020
Код ОКП/ОКПД2
882000/32.50.22.150
Вид
250220
Наименование
Обувь ортопедическая малосложная "LUOMMA" по ТУ 8820-002-63055870-2013 серийного производства
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2014/1737
Дата регистрации МИ
07.07.2014
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.12.2019
Период действия
с 27.12.2019 по 29.06.2020
Код ОКП/ОКПД2
882000/32.50.22.150
Вид
250220
Файлы
Наименование
Обувь ортопедическая малосложная "LUOMMA" по ТУ 8820-002-63055870-2013 серийного производства
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2014/1737
Дата регистрации МИ
07.07.2014
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 07.07.2014 по 16.10.2014
Код ОКП/ОКПД2
882000
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.10.2014
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.12.2019
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.06.2020
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы