Г004-00110-00/04137162 | РЗН 2014/1721
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/04137162 | РЗН 2014/1721
Статус
Действует
Период действия версии
с 10.07.2014
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2014/1721
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137162
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
10.07.2014
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Инкубатор - шейкер iEMS в следующих исполнениях: iEMS HT
Инкубатор – шейкер iEMS в следующих исполнениях: iEMS HT. Принадлежности: 1. Кассета для планшета (не боле 9 шт). 2. Шнуры питания (не более 2 шт). 3. Предохранитель 3 А (2 шт) 4. Информационные материалы для пользователей: - сертификат качества; - инструкция пользователя на английском языке; - гарантийный талон; - упаковочный лист; - инструкция по упаковке прибора; - инструкция по распаковке прибора.
Инкубатор – шейкер iEMS в следующих исполнениях: iEMS HT. Принадлежности: 1. Кассета для планшета (не боле 9 шт). 2. Шнуры питания (не более 2 шт). 3. Предохранитель 3 А (2 шт) 4. Информационные материалы для пользователей: - сертификат качества; - инструкция пользователя на английском языке; - гарантийный талон; - упаковочный лист; - инструкция по упаковке прибора; - инструкция по распаковке прибора.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Термо Фишер Сайентифик"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
196240, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Кубинская, д. 73, литер А, корп. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
196240, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Кубинская, д. 73, литер А, корп. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Термо Фишер Сайентифик Ой"
Страна производителя
Финляндская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Финляндия, Дальнее зарубежье, Thermo Fisher Scientific Oy, Ratastie 2, FI-01620 Vantaa, Finland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Финляндия, Дальнее зарубежье, Thermo Fisher Scientific Oy, Ratastie 2, FI-01620 Vantaa, Finland
ОКП
944300
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
220210
Адрес
Ratastie 2 P.O. Box 100 FI-01620 Vantaa Finland
Документы
-