РЗН 2014/1452

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2014/1452
Инстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 03.03.2014 по 25.03.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2014/1452
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
03.03.2014
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения концентрации креатинина ферментативным ПАП-методом в сыворотке, плазме крови и моче (Креатинин-ПАП-Ново) по ТУ 9398-443-23548172-2013
Набор реагентов для определения концентрации креатинина ферментативным ПАП-методом в сыворотке, плазме крови и моче (Креатинин-ПАП-Ново), в составе: - реагент 1 - 2 флакона (по 20 мл) (вариант 1); 2 флакона (по 40 мл) (вариант 2); 1-6 флаконов (вариант 3); 1-6 картриджей или 1-6 флаконов (варианты 5 авто, 6 авто); - реагент 2 - 2 флакона (по 5,0 мл) (вариант 1); 2 флакона (по 10 мл) (вариант 2); 1-6 флаконов (вариант 3); 1-6 картриджей или 1-6 флаконов (варианты 5 авто, 6 авто); - калибратор, готовый к использованию - 1 флакон (3,0 мл) (варианты 1, 2); 1-4 флакона (вариант 4); 1-4 флакона (вариант 5 авто). Количество реагентов в вариантах 3 и 4 набора определяется согласованным с производителем техническим заданием потребителя. Объём компонентов и их расфасовка в вариантах 5 авто и 6 авто набора определяется вместимостью картриджей для данной модели анализатора.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ЗАО "Вектор-Бест"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630559, Россия, Новосибирская область, Кольцово, АБК
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630559, Россия, Новосибирская область, Кольцово, АБК
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
284630
Адрес
- 630559, Новосибирская область, п. Кольцово, Промзона, корпус 36 - 630128, г. Новосибирск, ул. Пасечная, д. 3
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Набор реагентов для определения концентрации креатинина ферментативным ПАП-методом в сыворотке, плазме крови и моче (Креатинин-ПАП-Ново) по ТУ 9398-443-23548172-2013
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2014/1452
Дата регистрации МИ
03.03.2014
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.10.2018
Период действия
с 11.10.2018
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
284630
Наименование
Набор реагентов для определения концентрации креатинина ферментативным ПАП-методом в сыворотке, плазме крови и моче (Креатинин-ПАП-Ново) по ТУ 9398-443-23548172-2013
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2014/1452
Дата регистрации МИ
03.03.2014
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.03.2017
Период действия
с 25.03.2017 по 11.10.2018
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
284630
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.03.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.10.2018
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы