Г004-00110-00/02932602 | РЗН 2014/1409
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02932602 | РЗН 2014/1409
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 31.01.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2014/1409
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932602
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
04.03.2014
Дата внесения изменений в медицинское изделие
31.01.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Подгузники медицинские одноразовые впитывающие для больных с недержанием по ТУ 9398-001-75244903-2013
следующих типоразмеров: 1. ИксС Ультра (XS Ultra). 2. ИксС Экстра (XS Extra). 3. ИксС Супер (XS Super). 4. Смолл Ультра (Small Ultra). 5. Смолл Экстра (Small Extra). 6. Смолл Супер (Small Super). 7. Медиум Ультра (Medium Ultra). 8. Медиум Экстра (Medium Extra). 9. Медиум Супер (Medium Super). 10. Лардж Ультра (Large Ultra). 11. Лардж Экстра (Large Extra). 12. Лардж Супер (Large Super). 13. ИксЛ Ультра (XL Ultra). 14. ИксЛ Экстра (XL Extra). 15. ИксЛ Супер (XL Super).
следующих типоразмеров: 1. ИксС Ультра (XS Ultra). 2. ИксС Экстра (XS Extra). 3. ИксС Супер (XS Super). 4. Смолл Ультра (Small Ultra). 5. Смолл Экстра (Small Extra). 6. Смолл Супер (Small Super). 7. Медиум Ультра (Medium Ultra). 8. Медиум Экстра (Medium Extra). 9. Медиум Супер (Medium Super). 10. Лардж Ультра (Large Ultra). 11. Лардж Экстра (Large Extra). 12. Лардж Супер (Large Super). 13. ИксЛ Ультра (XL Ultra). 14. ИксЛ Экстра (XL Extra). 15. ИксЛ Супер (XL Super).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Онтэкс РУ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
105064, Россия, Москва, ул. Земляной Вал, д. 9, этаж 10, помещ. I, ком. 3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
105064, Россия, Москва, ул. Земляной Вал, д. 9, этаж 10, помещ. I, ком. 3
ОКП
939800
ОКПД2
32.50.50.149
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
280360
Адрес
ООО "Онтэкс РУ", 142400, Московская область, Ногинский район, 56 км+900 м автомобильной дороги М-7 «Волга», д. 1, стр. 3
Документы
Наименование
Подгузники медицинские одноразовые впитывающие для больных с недержанием по ТУ 9398-001-75244903-2013
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2014/1409
Дата регистрации МИ
04.03.2014
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 04.03.2014 по 01.11.2016
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
-
Файлы
Наименование
Подгузники медицинские одноразовые впитывающие для больных с недержанием по ТУ 9398-001-75244903-2013
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2014/1409
Дата регистрации МИ
04.03.2014
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.11.2016
Период действия
с 01.11.2016 по 31.01.2023
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
280360
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
31.10.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.01.2023
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы