РЗН 2013/856
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2013/856
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 12.07.2013 по 28.08.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2013/856
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
12.07.2013
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Термометр медицинский марки «MERIDIAN» варианты исполнения: ртутный, безртутный
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
МЕРИДИАН МЕДИКАЛ ПРОДАКТС ЛТД
Страна производителя
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенное Королевство, Дальнее зарубежье, MERIDIAN MEDICAL PRODUCTS LTD, 1 Kings Avenue, Winchmore Hill, London, N21 3NA, United Kingdom
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенное Королевство, Дальнее зарубежье, MERIDIAN MEDICAL PRODUCTS LTD, 1 Kings Avenue, Winchmore Hill, London, N21 3NA, United Kingdom
ОКП
944100
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
232490
Адрес
1. MERIDIAN MEDICAL PRODUCTS LTD, 1 Kings Avenue, Winchmore Hill, London, N21 3NA, United Kingdom.
2. Suzhou Hengxiang Import & Export Co., Ltd, 10F, International Economy And Trade Building, 1638 Xihuan Road, Suzhou, China.
Документы
Наименование
Термометр медицинский максимальный стеклянный MERIDIAN
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2013/856
Дата регистрации МИ
12.07.2013
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934394
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.03.2026
Период действия
с 16.03.2026
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.122
Вид
213740; 335240
Наименование
Термометр медицинский максимальный стеклянный MERIDIAN
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/856
Дата регистрации МИ
12.07.2013
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934394
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.06.2024
Период действия
с 03.06.2024 по 16.03.2026
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.122
Вид
213740; 335240
Наименование
Термометр медицинский марки "MERIDIAN"
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/856
Дата регистрации МИ
12.07.2013
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.08.2017
Период действия
с 28.08.2017 по 03.06.2024
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.129
Вид
213740; 335240
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.08.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.06.2024
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.03.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы