Г004-00110-00/02911719 | РЗН 2013/832
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02911719 | РЗН 2013/832
Статус
Действует
Период действия версии
с 10.07.2013
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2013/832
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911719
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
10.07.2013
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Анализатор мочи автоматический URiSCAN Super+ c принадлежностями
Анализатор мочи автоматический URiSCAN Super+ с принадлежностями: 1. Датчик уровня жидкости, (не более 1 шт.) 2. Трубка специальная для слива и забора реагентов, (не более 3 шт.) 3. Зажим кабеля, (не более 20 шт.) 4. Штатив для пробирок, (не более 6 шт.) 5. Промывающий раствор, (не более 1 шт.) 6. Концентрат промывающего раствора, (не более 1 шт.) 7. Кабель питания, (не более 1 шт.) 8. Руководство пользователя, (не более 1 шт.) 9. Краткое руководство оператора, (не более 1 шт.) 10. Емкость для воды, (не более 1 шт.) 11. Сливная емкость, (не более 1 шт.) 12. Внешний принтер, (не более 1 шт.) 13. Кабель последовательного порта, (не более 1 шт.) 14. Внешний считыватель штрих-кода, (не более 1 шт.) 15. Картридж с тест-полосками, (не более 1 шт.) 16. Пробирки, (не более 6 уп.) 17. Контрольный материал уровней 1,2,3 (не более 2 уп.)
Анализатор мочи автоматический URiSCAN Super+ с принадлежностями: 1. Датчик уровня жидкости, (не более 1 шт.) 2. Трубка специальная для слива и забора реагентов, (не более 3 шт.) 3. Зажим кабеля, (не более 20 шт.) 4. Штатив для пробирок, (не более 6 шт.) 5. Промывающий раствор, (не более 1 шт.) 6. Концентрат промывающего раствора, (не более 1 шт.) 7. Кабель питания, (не более 1 шт.) 8. Руководство пользователя, (не более 1 шт.) 9. Краткое руководство оператора, (не более 1 шт.) 10. Емкость для воды, (не более 1 шт.) 11. Сливная емкость, (не более 1 шт.) 12. Внешний принтер, (не более 1 шт.) 13. Кабель последовательного порта, (не более 1 шт.) 14. Внешний считыватель штрих-кода, (не более 1 шт.) 15. Картридж с тест-полосками, (не более 1 шт.) 16. Пробирки, (не более 6 уп.) 17. Контрольный материал уровней 1,2,3 (не более 2 уп.)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ИД ДИАГНОСТИКС КОРП.
Страна производителя
Республика Корея
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Корея, Дальнее зарубежье, "YD DIAGNOSTICS CORP.", 76 Seoriro, Idong-myeon, Cheoin-gu, Yong-in-si, Gyeonggi-do 449-834, Korea
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Корея, Дальнее зарубежье, "YD DIAGNOSTICS CORP.", 76 Seoriro, Idong-myeon, Cheoin-gu, Yong-in-si, Gyeonggi-do 449-834, Korea
ОКП
944310
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
140900
Адрес
76 Seoriro, Idong-myeon, Cheoin-gu, Yong-in-si, Gyeonggi-do 449-834, Korea
Документы
-