РЗН 2013/670
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2013/670
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 17.05.2013 по 14.08.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2013/670
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.05.2013
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления антител к предранним белкам вируса простого герпеса первого и второго типов "БиоСет-актив-ВПГ" по ТУ 9398-011-10839330-2011
Набор реагентов для выявления антител к предранним белкам вируса простого герпеса первого и второго типов "БиоСет-актив-ВПГ" по ТУ 9398-011-10839330-2011 в составе: - иммуносорбент, планшет в пакете - 1 шт.; - положительный контрольный образец инактивированный К1+, 0,2 мл - 1 пробирка; - положительный контрольный образец инактивированный К2+, 0,2 мл - 1 пробирка; - отрицательный контрольный образец инактивированный К−, 0,2 мл - 1 пробирка; - конъюгат, от 0,5 до 1,5 мл - 1 пробирка; - концентрат раствора № 1 для промывания планшетов (х 25), 25 мл - 1 флакон; - раствор № 2 для разведения сывороток, 13 мл - 1 флакон; - раствор № 3 для разведения конъюгата, 13 мл - 1 флакон; - раствор № 4 для разведения хромогена, 13 мл - 1 флакон; - хромоген, 1,5 мл - 1 пробирка; - стоп-реагент, 8 мл - 1 флакон.
Набор реагентов для выявления антител к предранним белкам вируса простого герпеса первого и второго типов "БиоСет-актив-ВПГ" по ТУ 9398-011-10839330-2011 в составе: - иммуносорбент, планшет в пакете - 1 шт.; - положительный контрольный образец инактивированный К1+, 0,2 мл - 1 пробирка; - положительный контрольный образец инактивированный К2+, 0,2 мл - 1 пробирка; - отрицательный контрольный образец инактивированный К−, 0,2 мл - 1 пробирка; - конъюгат, от 0,5 до 1,5 мл - 1 пробирка; - концентрат раствора № 1 для промывания планшетов (х 25), 25 мл - 1 флакон; - раствор № 2 для разведения сывороток, 13 мл - 1 флакон; - раствор № 3 для разведения конъюгата, 13 мл - 1 флакон; - раствор № 4 для разведения хромогена, 13 мл - 1 флакон; - хромоген, 1,5 мл - 1 пробирка; - стоп-реагент, 8 мл - 1 флакон.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ЗАО Закрытое акционерное общество Биотехнологическая компания "Биосервис"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
249010, Россия, Калужская область, г. Боровск, ул. Некрасова, д. 1, комн. 109
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
249010, Россия, Калужская область, г. Боровск, ул. Некрасова, д. 1, комн. 109
ОКП
939817
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
162730
Адрес
Закрытое акционерное общество Биотехнологическая компания "Биосервис", 249010, Калужская область, г. Боровск, ул. Некрасова, д. 1, комн. 109
Наименование
Набор реагентов для выявления антител к предранним белкам вируса простого герпеса первого и второго типов "БиоСет-актив-ВПГ" по ТУ 9398-011-10839330-2011
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2013/670
Дата регистрации МИ
17.05.2013
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926459
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
14.08.2020
Период действия
с 14.08.2020
Код ОКП/ОКПД2
939817/21.20.23.110
Вид
162730
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
13.08.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы