РЗН 2013/657
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2013/657
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 04.07.2013 по 24.12.2014
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2013/657
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
04.07.2013
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Система для имплантации саморассасывающегося стентирующего каркаса ABSORB
I. Система для имплантации саморассасывающегося стентирующего каркаса ABSORB. - диаметр каркаса - 2,5 мм или 3,0 мм. - длина каркаса - 18 мм или 28 мм. II. Производители: - Аbbott Vascular, 3200 Lakeside Drive, Santa Clara, CA 95054, USA; - Abbott Vascular, 26531 Ynez Road, Temecula, California 92591, USA; - Abbott Vascular, 825 East Middlefield Road, Suite C, Mountain View, CA 94043, USA; - Abbott Vascular, Cashel Road, Clonmel, Tipperary, Ireland. III. Место производства: - 3200 Lakeside Drive, Santa Clara, CA 95054, USA; - 26531 Ynez Road, Temecula, California 92591, USA; - 825 East Middlefield Road, Suite C, Mountain View, CA 94043, USA; - Cashel Road, Clonmel, Tipperary, Ireland.
I. Система для имплантации саморассасывающегося стентирующего каркаса ABSORB. - диаметр каркаса - 2,5 мм или 3,0 мм. - длина каркаса - 18 мм или 28 мм. II. Производители: - Аbbott Vascular, 3200 Lakeside Drive, Santa Clara, CA 95054, USA; - Abbott Vascular, 26531 Ynez Road, Temecula, California 92591, USA; - Abbott Vascular, 825 East Middlefield Road, Suite C, Mountain View, CA 94043, USA; - Abbott Vascular, Cashel Road, Clonmel, Tipperary, Ireland. III. Место производства: - 3200 Lakeside Drive, Santa Clara, CA 95054, USA; - 26531 Ynez Road, Temecula, California 92591, USA; - 825 East Middlefield Road, Suite C, Mountain View, CA 94043, USA; - Cashel Road, Clonmel, Tipperary, Ireland.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Эбботт Васкюлар"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Abbott Vascular, 3200 Lakeside Drive, Santa Clara, CA 95054, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Abbott Vascular, 3200 Lakeside Drive, Santa Clara, CA 95054, USA
ОКП
944480
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Наименование
Система для имплантации саморассасывающегося стентирующего каркаса ABSORB
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2013/657
Дата регистрации МИ
04.07.2013
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916023
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.11.2015
Период действия
с 24.11.2015
Код ОКП/ОКПД2
944480
Вид
135820
Наименование
Система для имплантации саморассасывающегося стентирующего каркаса ABSORB
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/657
Дата регистрации МИ
04.07.2013
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.12.2014
Период действия
с 24.12.2014 по 24.11.2015
Код ОКП/ОКПД2
944480
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.12.2014
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.11.2015
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия
Файлы