РЗН 2013/566
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2013/566
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 29.07.2013 по 05.02.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2013/566
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.11.2002
Дата внесения изменений в медицинское изделие
29.07.2013
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат для мембранного лечебного и (или) донорского плазмафереза АМПлд-"ТТ" по ТУ 9444-003-49560207-2002
I. Аппарат для мембранного лечебного и (или) донорского плазмафереза АМПлд-«ТТ» по ТУ 9444-003-49560207-2002. II. Принадлежности: 1. Стойка с фильтродержателем - 1 шт. 2. Дозатор - 1 шт. 3. Вставка плавкая - не более 2 шт. 4. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 5. Паспорт - 1 шт. 6. Коробка упаковочная - 1 шт. 7. Кейс для транспортирования аппарата - 1 шт. 8. Ящик металлический - 1 шт. 9. Стойка для аппарата - 1 шт. 10. Видеофильм учебный CD (DVD) - 1 шт. 11. Учебное пособие «Клиническое применение экстракорпоральных методов лечения" - 1 шт.
I. Аппарат для мембранного лечебного и (или) донорского плазмафереза АМПлд-«ТТ» по ТУ 9444-003-49560207-2002. II. Принадлежности: 1. Стойка с фильтродержателем - 1 шт. 2. Дозатор - 1 шт. 3. Вставка плавкая - не более 2 шт. 4. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 5. Паспорт - 1 шт. 6. Коробка упаковочная - 1 шт. 7. Кейс для транспортирования аппарата - 1 шт. 8. Ящик металлический - 1 шт. 9. Стойка для аппарата - 1 шт. 10. Видеофильм учебный CD (DVD) - 1 шт. 11. Учебное пособие «Клиническое применение экстракорпоральных методов лечения" - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ЗАО "Холдинговая компания "ТРЕКПОР ТЕХНОЛОДЖИ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
141980, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3Г, корп. 1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
141980, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3Г, корп. 1
ОКП
944470
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
125680
Адрес
141980, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3Г, корп. 1
Наименование
Аппарат для мембранного лечебного и (или) донорского плазмафереза АМПлд-«ТТ» по ТУ 9444-003-49560207-2002
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2013/566
Дата регистрации МИ
25.11.2002
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915441
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
05.02.2018
Период действия
с 05.02.2018
Код ОКП/ОКПД2
944470/32.50.21.121
Вид
125680
Наименование
Аппарат для мембранного лечебного и (или) донорского плазмафереза АМПлд-"ТТ"
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
29/26021102/4596-02
Дата регистрации МИ
25.11.2002
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
04.11.2012
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 25.11.2002 по 29.07.2013
Код ОКП/ОКПД2
944470
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.07.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
04.02.2018
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы