Г004-00110-00/02916217 | РЗН 2013/496
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02916217 | РЗН 2013/496
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 31.12.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2013/496
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916217
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
04.04.2013
Дата внесения изменений в медицинское изделие
31.12.2015
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для проведения тимоловой пробы, позволяющей оценить изменение содержания белковых и липопротеиновых фракций сыворотки крови («ТИМОЛОВАЯ ПРОБА АБРИС+»)
по ТУ 9398-063-27428909-2012
- концентрированный раствор тимола; - раствор серной кислоты; - раствор хлористого бария.
по ТУ 9398-063-27428909-2012
- концентрированный раствор тимола; - раствор серной кислоты; - раствор хлористого бария.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
196084, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 16, лит. М, 2-й этаж
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
196084, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 16, лит. М, 2-й этаж
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
330760
Адрес
г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Качалова, д. 15а, лит. А
Наименование
Набор реагентов для проведения тимоловой пробы, позволяющей оценить
изменение содержания белковых и липопротеиновых фракций сыворотки крови
(«ТИМОЛОВАЯ ПРОБА АБРИС+») по ТУ 9398-063-27428909-2012
изменение содержания белковых и липопротеиновых фракций сыворотки крови
(«ТИМОЛОВАЯ ПРОБА АБРИС+») по ТУ 9398-063-27428909-2012
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/496
Дата регистрации МИ
04.04.2013
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 04.04.2013 по 31.12.2015
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
330760
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.12.2015
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы