Г004-00110-00/02915014 | РЗН 2013/361
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02915014 | РЗН 2013/361
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 09.04.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2013/361
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915014
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.03.2013
Дата внесения изменений в медицинское изделие
09.04.2019
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал стоматологический с выделением фтора для длительной защиты зубов Clinpro XT Varnish в наборе
- материал Clinpro XT Varnish в дозаторе Clicker; - блокнот для замешивания.
- материал Clinpro XT Varnish в дозаторе Clicker; - блокнот для замешивания.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
АО "3М Россия"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
108811, Россия, г. Москва, п. Московский, Киевское ш., 22-й км, двлд. 6, стр. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
108811, Россия, г. Москва, п. Московский, Киевское ш., 22-й км, двлд. 6, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"3М ЭСПЭ Дентал Продактс"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, 3M ESPE Dental Products, 2510 Conway Avenue, St. Paul, Minnesota, 55144-1000, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, 3M ESPE Dental Products, 2510 Conway Avenue, St. Paul, Minnesota, 55144-1000, USA
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
119200
Адрес
3M ESPE Dental Products, 2510 Conway Avenue, St. Paul, Minnesota 55144-1000, USA
Наименование
Материал стоматологический с выделением фтора для длительной защиты зубов Clinpro XT Varnish в наборе
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/361
Дата регистрации МИ
22.03.2013
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915014
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.09.2017
Период действия
с 25.09.2017 по 09.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
119200
Наименование
Материал стоматологический с выделением фтора для длительной защиты зубов Clinpro XT Varnish в наборе, с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/361
Дата регистрации МИ
22.03.2013
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.06.2017
Период действия
с 19.06.2017 по 25.09.2017
Код ОКП/ОКПД2
939153
Вид
119200
Наименование
Материал стоматологический с выделением фтора для длительной защиты зубов Clinpro XT Varnish в наборе, с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/361
Дата регистрации МИ
22.03.2013
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 22.03.2013 по 19.06.2017
Код ОКП/ОКПД2
939153
Вид
264340
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.06.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.09.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
08.04.2019
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы