Г004-00110-00/02911476 | РЗН 2013/330
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02911476 | РЗН 2013/330
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 22.03.2013 по 19.07.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2013/330
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911476
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.03.2013
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Инфузионные и трансфузионные системы для дозирования, смешивания, переливания и введения инфузионных внутривенных растворов и крови, с принадлежностями
I. Инфузионные и трансфузионные системы для дозирования, смешивания, переливания и введения инфузионных внутривенных растворов: MF 1501, MF 1503, MF 1508, MF 1512, MF L516, MF 1582, MF 1524, MF 1604, MF 1608, MF 1609, MF 1633, MF 1637, MF 1638, MF 1641, MF 1643, MF 1646, MF 1833, MF 1952, MF 1612, M 10066, М 10098, M 10105, MF 1532, MF 1572, MF 1573, MF 1574, MF 1762, MF 1763, MF 1764, MF 1530, MF 1539, MF 1594, MF 1681, MF 1682, MF 1683. II. Принадлежности: 1. Инфузионные фильтры: MF 1540, MF 1821, MF 1825, MF 1826, MF 1824, MF 1827, MF 1828, MF 1830. 2. Инфузионные мешки: MF L662, MF L663, MF L664, MF L665, MF L666. III. Место производства: 11, 58513 Lüdenscheid.
I. Инфузионные и трансфузионные системы для дозирования, смешивания, переливания и введения инфузионных внутривенных растворов: MF 1501, MF 1503, MF 1508, MF 1512, MF L516, MF 1582, MF 1524, MF 1604, MF 1608, MF 1609, MF 1633, MF 1637, MF 1638, MF 1641, MF 1643, MF 1646, MF 1833, MF 1952, MF 1612, M 10066, М 10098, M 10105, MF 1532, MF 1572, MF 1573, MF 1574, MF 1762, MF 1763, MF 1764, MF 1530, MF 1539, MF 1594, MF 1681, MF 1682, MF 1683. II. Принадлежности: 1. Инфузионные фильтры: MF 1540, MF 1821, MF 1825, MF 1826, MF 1824, MF 1827, MF 1828, MF 1830. 2. Инфузионные мешки: MF L662, MF L663, MF L664, MF L665, MF L666. III. Место производства: 11, 58513 Lüdenscheid.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Импромедиформ ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Impromediform GmbH, Gielster Stück 11, 58513 Lüdenscheid, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Impromediform GmbH, Gielster Stück 11, 58513 Lüdenscheid, Germany
ОКП
944470
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
136330
Адрес
-
Наименование
Инфузионные и трансфузионные системы для дозирования, смешивания, переливания и введения инфузионных внутривенных растворов и крови, с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2013/330
Дата регистрации МИ
22.03.2013
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911476
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.07.2019
Период действия
с 19.07.2019
Код ОКП/ОКПД2
944470/32.50.13.190
Вид
136330; 145570
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.07.2019
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы