Г004-00110-00/02914391 | РЗН 2013/315

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02914391 | РЗН 2013/315
ФотоИнстр.РУ
Статус
Действует
Период действия версии
с 18.04.2013
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2013/315
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914391
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.04.2013
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Тест-система РАПИД 1-2-3® ХЕМА ЭКСПРЕСС М. ТБ-ХТ ТЕСТ
I. Тест-система РАПИД 1-2-3® ХЕМА ЭКСПРЕСС М. ТБ-ХТ ТЕСТ: - тест РАПИД 1-2-3® ХЕМА ЭКСПРЕСС М. ТБ-ХТ ТЕСТ. - ланцет. - емкость с буфером-разбавителем. - футляр. II. Производитель: - Hema Diagnostic Systems, Assembly Site #2, 122 Smith Road Kinderhook, New York, 12106, USA. III. Место производства: - 122 Smith Road Kinderhook, New York, 12106, USA.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ХЕМА ДИАГНОСТИК СИСТЕМС ЛЛС
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, HEMA DIAGNOSTIC SYSTEMS LLC, Today way, Marimar, FL, 33025, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, HEMA DIAGNOSTIC SYSTEMS LLC, Today way, Marimar, FL, 33025, USA
ОКП
939817
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
195210
Адрес
-
Документы