Г004-00110-00/02911687 | РЗН 2013/312
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02911687 | РЗН 2013/312
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 27.08.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2013/312
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911687
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.12.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
27.08.2019
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Тестер жизнеспособности пульпы, модели Digitest II, Gentlepulse
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Крафтвэй Фарма"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129626, Россия, г. Москва, ул. 3-я Мытищинская, д. 16, стр. 60, ком. 30, помещ. I, эт. 5
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129626, Россия, г. Москва, ул. 3-я Мытищинская, д. 16, стр. 60, ком. 30, помещ. I, эт. 5
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Паркелл Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Parkell Inc., 300 Executive Drive, Edgewood, NY 11717, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Parkell Inc., 300 Executive Drive, Edgewood, NY 11717, USA
ОКП
944280
ОКПД2
32.50.50
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
121300
Адрес
"Паркелл Инк.", Parkell Inc. 300 Executive Drive, Edgewood, NY, 11717, USA
Документы
Наименование
Тестер жизнеспособности пульпы, модели Digitest II, Gentlepulse
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/312
Дата регистрации МИ
28.12.2006
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911687
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.03.2013
Период действия
с 22.03.2013 по 27.08.2019
Код ОКП/ОКПД2
944280
Вид
121300
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.03.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.08.2019
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы