РЗН 2013/135
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2013/135
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 25.02.2013 по 30.12.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2013/135
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.02.2013
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Модуль медицинский климатизированный по ТУ 9452-001-14050384-2012 в двух исполнениях: «ГМП (GMP)-Матрица» - 01 и «ГМП (GMP)-Матрица» - 02
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Научно-производственное объединение СтройМедСервис"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
620075, Россия, , г. Екатеринбург, ул. Первомайская, д. 15, ком. 22
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
620075, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Первомайская, д. 15, ком. 22
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Научно-производственное объединение СтройМедСервис"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620075, Россия, , г. Екатеринбург, ул. Первомайская, д. 15, ком. 22
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620075, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Первомайская, д. 15, ком. 22
ОКП
945250
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Наименование
Модуль медицинский климатизированный по ТУ 9452-001-14050384-2012 в двух исполнениях: «ГМП (GMP)-Матрица» - 01 и «ГМП (GMP)-Матрица» - 02
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2013/135
Дата регистрации МИ
25.02.2013
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935047
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.08.2023
Период действия
с 07.08.2023
Код ОКП/ОКПД2
945250/32.50.50.190
Вид
335650
Наименование
Модуль медицинский климатизированный по ТУ 9452-001-14050384-2012 в двух исполнениях: «ГМП (GMP)-Матрица» - 01 и «ГМП (GMP)-Матрица» - 02
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/135
Дата регистрации МИ
25.02.2013
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.01.2022
Период действия
с 25.01.2022 по 07.08.2023
Код ОКП/ОКПД2
945250/32.50.50.190
Вид
335650
Наименование
Модуль медицинский климатизированный по ТУ 9452-001-14050384-2012 в двух исполнениях: «ГМП (GMP)-Матрица» - 01 и «ГМП (GMP)-Матрица» - 02
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/135
Дата регистрации МИ
25.02.2013
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
30.12.2016
Период действия
с 30.12.2016 по 25.01.2022
Код ОКП/ОКПД2
945250
Вид
335650
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
29.12.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.01.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.08.2023
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы