Г004-00110-00/02941589 | РЗН 2013/1339
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02941589 | РЗН 2013/1339
Статус
Действует
Период действия версии
с 31.12.2013
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2013/1339
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941589
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
31.12.2013
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для иммуногематологических исследований (стандартные изогемагглютинирующие сыворотки АВ0, универсальный реагент антирезус анти-D, консервированные стандартные эритроциты АВ0, 33 % раствор полиглюкина) (Реагенты для иммуногематологических исследований ROSPK) по ТУ 9398-001-01941762-2012
Состав набора: 1. Стандартная изогемагглютинирующая сыворотка Oop(I) группы, 1 флакон х 5 мл; 2. Стандартная изогемагглютинирующая сыворотка АР(И) группы, 1 флакон х 5 мл; 3. Стандартная изогемагглютинирующая сыворотка Ва(Ш) группы, 1 флакон х 5 мл; 4. Стандартная изогемагглютинирующая сыворотка AB0(IV) группы, 1 флакон х 1 мл; 5. Консервированные стандартные эритроциты АВО 0(1) группы, 1 флакон х 5 мл; 6. Консервированные стандартные эритроциты АВО А(П) группы, 1 флакон х 5 мл; 7. Консервированные стандартные эритроциты АВО В(Ш) группы, 1 флакон х 5 мл; 8. Универсальный реагент антирезус анти-D, 1 флакон х 5 мл; 9. 33% раствор полиглюкина, 1 флакон х 5 мл.
Состав набора: 1. Стандартная изогемагглютинирующая сыворотка Oop(I) группы, 1 флакон х 5 мл; 2. Стандартная изогемагглютинирующая сыворотка АР(И) группы, 1 флакон х 5 мл; 3. Стандартная изогемагглютинирующая сыворотка Ва(Ш) группы, 1 флакон х 5 мл; 4. Стандартная изогемагглютинирующая сыворотка AB0(IV) группы, 1 флакон х 1 мл; 5. Консервированные стандартные эритроциты АВО 0(1) группы, 1 флакон х 5 мл; 6. Консервированные стандартные эритроциты АВО А(П) группы, 1 флакон х 5 мл; 7. Консервированные стандартные эритроциты АВО В(Ш) группы, 1 флакон х 5 мл; 8. Универсальный реагент антирезус анти-D, 1 флакон х 5 мл; 9. 33% раствор полиглюкина, 1 флакон х 5 мл.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ГБУ Ростовской области "Станция переливания крови"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
344037, Россия, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, ул. Ченцова, 71/63 "б"
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
344037, Россия, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, ул. Ченцова, 71/63 "б"
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
263770
Адрес
344037, Россия, г. Ростов-на-Дону, ул. Ченцова, 71/63б