Г004-00110-00/02911673 | РЗН 2013/1285
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02911673 | РЗН 2013/1285
Статус
Действует
Период действия версии
с 05.11.2013
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2013/1285
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911673
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.11.2013
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Автоматический анализатор мочи «Клинитек Новус» (Clinitek Novus), с принадлежностями
I. Автоматический анализатор мочи "Клинитек Новус" (Clinitek Novus). II. Принадлежности: 1. Штатив для проб 10-позиционный (AUWI Sample Rack Pack) - 3 шт. 2. Клипса-фиксатор пробирки (AUWI Sample Rack Clip) - 30 шт. 3. Сканер штрих-кодов (внешний) (Handheld Barcode Reader). 4. Держатель сканера штрих-кодов (Holder). 5. Шнур электропитания (Power cord) - не более 3 шт. 6. Инструкция по эксплуатации на 2-х CD. 7. Сервисный набор в пластиковом чемодане: - пипетка в сборе (Pipette Assembly); - фонарик сервисный (Utility Light); - стилус (Stylus). III. Производители: 1. Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097, USA. 2. Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd., Northern Road, Chilton Industrial Estate, Sudbury, Suffolk CO10 6DX, UK. IV. Место производства: 1. 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097, USA. 2. Northern Road, Chilton Industrial Estate, Sudbury, Suffolk CO10 6DX, UK.
I. Автоматический анализатор мочи "Клинитек Новус" (Clinitek Novus). II. Принадлежности: 1. Штатив для проб 10-позиционный (AUWI Sample Rack Pack) - 3 шт. 2. Клипса-фиксатор пробирки (AUWI Sample Rack Clip) - 30 шт. 3. Сканер штрих-кодов (внешний) (Handheld Barcode Reader). 4. Держатель сканера штрих-кодов (Holder). 5. Шнур электропитания (Power cord) - не более 3 шт. 6. Инструкция по эксплуатации на 2-х CD. 7. Сервисный набор в пластиковом чемодане: - пипетка в сборе (Pipette Assembly); - фонарик сервисный (Utility Light); - стилус (Stylus). III. Производители: 1. Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097, USA. 2. Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd., Northern Road, Chilton Industrial Estate, Sudbury, Suffolk CO10 6DX, UK. IV. Место производства: 1. 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097, USA. 2. Northern Road, Chilton Industrial Estate, Sudbury, Suffolk CO10 6DX, UK.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Сименс Хелскеа Диагностикс Инк "
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097, USA
ОКП
944310
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
261730
Адрес
-