Г004-00110-00/02937051 | РЗН 2013/1272
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02937051 | РЗН 2013/1272
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 02.10.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2013/1272
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937051
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.10.2013
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.10.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Стельки ортопедические и вкладные приспособления «LUOMMA» по ТУ 9396-001-63055870-2012
варианты исполнения: - Стельки ортопедические бескаркасные Luomma: Lum 100 - Lum 150; - Стельки ортопедические каркасные Luomma: Lum 200 - Lum 250; - Полустельки ортопедические бескаркасные Luomma: Lum 300 - Lum 350; - Полустельки ортопедические каркасные Luomma: Lum 400 - Lum 450; - Стельки ортопедические детские Luomma: Lum 500 - Lum 550; - Пелот ортопедический переднего отдела стопы Luomma: Lum 600 - Lum 650; - Подпяточник ортопедический (анатомической формы) Luomma: Lum 700 - Lum 750; - Межпальцевая перегородка силиконовая Luomma: Lum 800 - Lum 850; - Амортизирующий протектор силиконовый Luomma: Lum 900 - Lum 950; - Защитная наклейка Luomma: Lum 00 - Lum 50.
варианты исполнения: - Стельки ортопедические бескаркасные Luomma: Lum 100 - Lum 150; - Стельки ортопедические каркасные Luomma: Lum 200 - Lum 250; - Полустельки ортопедические бескаркасные Luomma: Lum 300 - Lum 350; - Полустельки ортопедические каркасные Luomma: Lum 400 - Lum 450; - Стельки ортопедические детские Luomma: Lum 500 - Lum 550; - Пелот ортопедический переднего отдела стопы Luomma: Lum 600 - Lum 650; - Подпяточник ортопедический (анатомической формы) Luomma: Lum 700 - Lum 750; - Межпальцевая перегородка силиконовая Luomma: Lum 800 - Lum 850; - Амортизирующий протектор силиконовый Luomma: Lum 900 - Lum 950; - Защитная наклейка Luomma: Lum 00 - Lum 50.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Экотен"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
197110, Россия, Санкт-Петербург, Константиновский пр-кт, д. 18, лит. А, помещ. 10Н
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
197110, Россия, Санкт-Петербург, Константиновский пр-кт, д. 18, лит. А, помещ. 10Н
ОКП
939679
ОКПД2
32.50.22.150
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
250260
Адрес
ООО "Экотен", 196650, г. Санкт-Петербург, г. Колпино, ул. Загородная, д. 6, лит. Е
Наименование
Стельки ортопедические и вкладные приспособления «LUOMMA» по ТУ 9396-001-63055870-2012
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/1272
Дата регистрации МИ
15.10.2013
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 15.10.2013 по 18.08.2014
Код ОКП/ОКПД2
939679
Вид
-
Наименование
Стельки ортопедические и вкладные приспособления «LUOMMA» по ТУ 9396-001-63055870-2012
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/1272
Дата регистрации МИ
15.10.2013
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.08.2014
Период действия
с 18.08.2014 по 02.10.2023
Код ОКП/ОКПД2
939679
Вид
250260
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.08.2014
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.10.2023
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы