РЗН 2013/1271
Статус
Действует
Период действия версии
с 15.10.2013
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2013/1271
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.10.2013
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для in vitro определения тромбинового времени, КВИКтромбин-Тест по ТУ 9398-003-10009686-2012
Набор реагентов для in vitro определения тромбинового времени, КВИКтромбин-Тест по ТУ 9398-003-10009686-2012, варианты исполнения: 1. Реагенты: На 30 определений: Тромбин - 3 фл. по 1 мл; Фибриноген-контроль - 1 фл. по 1 мл или 1 фл по 2 мл. На 40 определений: Тромбин - 4 фл. по 1 мл или 2 фл. по 2 мл. На 60 определений: Тромбин - 3 фл. по 2 мл; Фибриноген-контроль - 1 фл. по 1 мл или 1 фл. по 2 мл. На 80 определений: Тромбин - 4 фл. по 2 мл или 8 фл. по 1 мл. На 140 определений: Тромбин - 7 фл. по 2 мл; Фибриноген-контроль - 1 фл. по 1 мл или 1 фл. по 2 мл. На 160 определений: Тромбин - 8 фл. по 2 мл. 2. Коробка упаковочная - 1 шт. 3. Инструкция по применению КВИКтромбин-Тест - 1 шт. 4. Паспорт КВИКтромбин-Тест - 1 шт.
Набор реагентов для in vitro определения тромбинового времени, КВИКтромбин-Тест по ТУ 9398-003-10009686-2012, варианты исполнения: 1. Реагенты: На 30 определений: Тромбин - 3 фл. по 1 мл; Фибриноген-контроль - 1 фл. по 1 мл или 1 фл по 2 мл. На 40 определений: Тромбин - 4 фл. по 1 мл или 2 фл. по 2 мл. На 60 определений: Тромбин - 3 фл. по 2 мл; Фибриноген-контроль - 1 фл. по 1 мл или 1 фл. по 2 мл. На 80 определений: Тромбин - 4 фл. по 2 мл или 8 фл. по 1 мл. На 140 определений: Тромбин - 7 фл. по 2 мл; Фибриноген-контроль - 1 фл. по 1 мл или 1 фл. по 2 мл. На 160 определений: Тромбин - 8 фл. по 2 мл. 2. Коробка упаковочная - 1 шт. 3. Инструкция по применению КВИКтромбин-Тест - 1 шт. 4. Паспорт КВИКтромбин-Тест - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "КВИК"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
656002, Россия, Алтайский край, г. Барнаул, ул.1 Мая, д.6, кв.27
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
656002, Россия, Алтайский край, г. Барнаул, ул.1 Мая, д.6, кв.27
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
656016, г. Барнаул, ул. Советской армии, д. 66, оф. 304