РЗН 2013/1073
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2013/1073
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 28.12.2018 по 27.04.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2013/1073
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.08.2013
Дата внесения изменений в медицинское изделие
28.12.2018
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Станция заливки ESD-2800 по ТУ 9452-002-09659054-2012
в составе: 1.1. Основной модуль. 1.2 Крио-модуль. 1.3 Термо-модуль. 2. Триммер для удаления излишков парафина. 3. Шнур питания. 4. Предохранитель 2,0 А (вставка плавкая), 2 шт. 5. Ножная педаль. 6. Увеличительное стекло. 7. Руководство по эксплуатации.
в составе: 1.1. Основной модуль. 1.2 Крио-модуль. 1.3 Термо-модуль. 2. Триммер для удаления излишков парафина. 3. Шнур питания. 4. Предохранитель 2,0 А (вставка плавкая), 2 шт. 5. Ножная педаль. 6. Увеличительное стекло. 7. Руководство по эксплуатации.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "МедТехникаПоинт"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
197022, Россия, ул. Профессора Попова, д. 47, литера А, помещ. 36
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
197022, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д. 47, литера А, помещ. 36
ОКП
945240
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
293970
Адрес
ООО "МедТехникаПоинт", Россия, 196650, Санкт-Петербург, г. Колпино, Ижорский завод, д. 21, лит. ЖЯ
Наименование
Станция заливки ESD-2800 по ТУ 9452-002-09659054-2012
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2013/1073
Дата регистрации МИ
22.08.2013
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936250
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.04.2023
Период действия
с 27.04.2023
Код ОКП/ОКПД2
945240/32.50.50.190
Вид
293970
Наименование
Станция заливки ESD-2800 по ТУ 9452-002-09659054-2012
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/1073
Дата регистрации МИ
22.08.2013
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
14.11.2014
Период действия
с 14.11.2014 по 28.12.2018
Код ОКП/ОКПД2
945240
Вид
293970
Наименование
Станция заливки ESD-2800 по ТУ 9452-002-09659054-2012
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/1073
Дата регистрации МИ
22.08.2013
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 22.08.2013 по 14.11.2014
Код ОКП/ОКПД2
945240
Вид
293970
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
13.11.2014
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.12.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.04.2023
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы