МЗ РФ № 98/1724
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 28.12.1998
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 98/1724
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.12.1998
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
28.12.2003
Наименование медицинского изделия
Фильтрующий материал для препаратов крови (Zetapor, Zeta Plus, PolyPro XL, Betapure, Betapure Z)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
CUNO Europe
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Франция
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-