МЗ РФ № 2004/34
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 05.02.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2004/34
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.02.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
05.02.2009
Наименование медицинского изделия
Реагенты диагностические для иммунологических исследований in vitro (см. Приложение на 1 листе)
SeroMP IgG - Cеро МР (Микоплазмоз) Иммуноглобулин G SeroMP IgA - Cеро МР (Микоплазмоз) Иммуноглобулин A SeroMP IgM - Cеро МР (Микоплазмоз) Иммуноглобулин M SeroCP IgG - Серо СП (Хламидия Пнеумония) Иммуноглобулин G SeroCP IgA - Серо СП (Хламидия Пнеумония) Иммуноглобулин А SeroCP IgM - Серо СП (Хламидия Пнеумония) Иммуноглобулин М IPAzyme Chlamidia - ИПАзим Хламидия SeroELISA Chlamidia - Серо Элиза Хламидия SeroCT Chlamidia IgA - Серо СТ Хламидия(Трахоматис) Иммуноглобулин A, SeroCT Chlamidia IgG - Серо СТ Хламидия(Трахоматис) Иммуноглобулин G, SeroFIA IgG Chlamidia - Серо ФИА Иммуноглобулин G Хламидия SeroFIA IgM Chlamidia - Серо ФИА Иммуноглобулин М Хламидия SeroFIA IgA Chlamidia- Серо ФИА Иммуноглобулин А Хламидия
SeroMP IgG - Cеро МР (Микоплазмоз) Иммуноглобулин G SeroMP IgA - Cеро МР (Микоплазмоз) Иммуноглобулин A SeroMP IgM - Cеро МР (Микоплазмоз) Иммуноглобулин M SeroCP IgG - Серо СП (Хламидия Пнеумония) Иммуноглобулин G SeroCP IgA - Серо СП (Хламидия Пнеумония) Иммуноглобулин А SeroCP IgM - Серо СП (Хламидия Пнеумония) Иммуноглобулин М IPAzyme Chlamidia - ИПАзим Хламидия SeroELISA Chlamidia - Серо Элиза Хламидия SeroCT Chlamidia IgA - Серо СТ Хламидия(Трахоматис) Иммуноглобулин A, SeroCT Chlamidia IgG - Серо СТ Хламидия(Трахоматис) Иммуноглобулин G, SeroFIA IgG Chlamidia - Серо ФИА Иммуноглобулин G Хламидия SeroFIA IgM Chlamidia - Серо ФИА Иммуноглобулин М Хламидия SeroFIA IgA Chlamidia- Серо ФИА Иммуноглобулин А Хламидия
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "БиоХимМак"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
SAVYON DIAGNOSTICS LTD.
Страна производителя
Государство Израиль
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Израиль
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-