МЗ РФ № 2003/858
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 05.06.2003
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2003/858
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.06.2003
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
05.06.2013
Наименование медицинского изделия
Диализаторы капиллярные полисульфоновые HEMOMED (см. Приложение на 1 листе)
HEMOMED 70 S, HEMOMED 100 S, HEMOMED 130 S, HEMOMED180 S; HEMOMED 70, HEMOMED 100, HEMOMED 130, HEMOMED 180; HEMOMED 7 ultra S, HEMOMED 10 ultra S, HEMOMED 13 ultra S, HEMOMED 18 ultra S; HEMOMED 7, HEMOMED 10, HEMOMED 13, HEMOMED 18.
HEMOMED 70 S, HEMOMED 100 S, HEMOMED 130 S, HEMOMED180 S; HEMOMED 70, HEMOMED 100, HEMOMED 130, HEMOMED 180; HEMOMED 7 ultra S, HEMOMED 10 ultra S, HEMOMED 13 ultra S, HEMOMED 18 ultra S; HEMOMED 7, HEMOMED 10, HEMOMED 13, HEMOMED 18.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Представительство "Фирма Хемофарм концерн А.Д."
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Фирма Хемофарм концерн А.Д.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Югославия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-