МЗ РФ № 2003/77
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 05.02.2003
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2003/77
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.02.2003
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
05.02.2013
Наименование медицинского изделия
Анализатор иммуноферментный автоматический "Еволис" в составе (см. Приложение на 1 листе)
. 1.Технологический модуль 2.Стол-основание 3.Штатив для образцов на 20 пробирок 4.Штатив 1 для контрольных образцов 5.Штатив 2 для пробирок емкостью 7-15 мл. 6.Штатив 3 для пробирок емкостью 30-60 мл. 7.Держатель для микропланшет 8.Контейнер для промывающего буфера 1 л. 9.Контейнер для промывающего буфера2 л. 10.Наконечники для дозаторов на 300 мкл. 11.Наконечники для дозаторов на 1100 мкл. 12.Контейнеры для наконечников 13.Контейнеры для реагентов 15 мл. 14.Контейнеры для реагентов 30 мл. 15.Контейнеры для реагентов 60 мл. 16.Контейнеры для реагентов 125 мл. 17.Контейнер для слива 18.Контейнер для системной жидкости 19.Управляющий блок с программным обеспечением 20.Устройство для визуализации хода выполнения анализа 21.Устройство для вывода результатов на печать 22.Защитный чехол
. 1.Технологический модуль 2.Стол-основание 3.Штатив для образцов на 20 пробирок 4.Штатив 1 для контрольных образцов 5.Штатив 2 для пробирок емкостью 7-15 мл. 6.Штатив 3 для пробирок емкостью 30-60 мл. 7.Держатель для микропланшет 8.Контейнер для промывающего буфера 1 л. 9.Контейнер для промывающего буфера2 л. 10.Наконечники для дозаторов на 300 мкл. 11.Наконечники для дозаторов на 1100 мкл. 12.Контейнеры для наконечников 13.Контейнеры для реагентов 15 мл. 14.Контейнеры для реагентов 30 мл. 15.Контейнеры для реагентов 60 мл. 16.Контейнеры для реагентов 125 мл. 17.Контейнер для слива 18.Контейнер для системной жидкости 19.Управляющий блок с программным обеспечением 20.Устройство для визуализации хода выполнения анализа 21.Устройство для вывода результатов на печать 22.Защитный чехол
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Био-Рад Лаборатории"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
STRATEC Biomedical Systems AG
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
217380
Адрес
-
Документы