МЗ РФ № 2003/737
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 14.05.2003
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2003/737
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.05.2003
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
14.05.2008
Наименование медицинского изделия
Расходные материалы для взятия и хранения проб крови (см. Приложение на 1 листе)
1. Пробирки с пробками TAPVAL для лабораторных исследований in vitro: - с ингибитором свертывания проб крови; - с ускорителем свертывания проб крови; - с гелиевыми и гранулированными разделителями фракций проб крови; - без наполнителя; 2. Воронки Cap-Galet; 3. Капилляры SEDI-RATE (с градуировкой и без) мод. A-2; P-2; 4. Капилляры SEDI-RATE (с градуировкой и без) мод. P-3; P-4 MICRO в комплекте с пробирками; 5. Подставки для капилляров; 6. Подставки для пробирок; 7. Пробки TAPVAL для пробирок.
1. Пробирки с пробками TAPVAL для лабораторных исследований in vitro: - с ингибитором свертывания проб крови; - с ускорителем свертывания проб крови; - с гелиевыми и гранулированными разделителями фракций проб крови; - без наполнителя; 2. Воронки Cap-Galet; 3. Капилляры SEDI-RATE (с градуировкой и без) мод. A-2; P-2; 4. Капилляры SEDI-RATE (с градуировкой и без) мод. P-3; P-4 MICRO в комплекте с пробирками; 5. Подставки для капилляров; 6. Подставки для пробирок; 7. Пробки TAPVAL для пробирок.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО «АНАЛИТИКА»
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Aquisel, S.L.
Страна производителя
Королевство Испания
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Испания
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-