МЗ РФ № 2003/726

Регистрационный номер медицинского изделия МЗ РФ № 2003/726
Инстр.РУ
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 14.05.2003
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2003/726
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.05.2003
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
14.05.2013
Наименование медицинского изделия
Монитор пациента DINAMAP PRO 1000 (см. Приложение на 1 листе)
1.Датчик температурный оральный 2.Датчик температурный ректальный 3.Чехлы для датчиков 4.Кабель для пульсоксиметрии 5.Датчик кислородный для взрослых DURASENSOR 6.Набор стартовый для SpO2 ASP 31 7.Шланг воздушный 8.Манжетка для измерения давления 9.Кабель ЭКГ 3-х канальный взрослый/педиатрический 10.Набор 3-х кабельный взрослый/педиатрический (с цапками) 11.Кабель 3-х канальный неонатальный 12.Руководство пользователя 13.Датчик Nellcor многоразовый 14.Кабель сетевой 15.Штатив 16.Руководство по эксплуатации 17.Датчик DURA-Y многоразовый в комплекте с пленкой одноразовой липкой 18.Зажим Dura-Y ушной для датчика Dura-Y многоразового 19.Датчик детский стерильный кислородный одиночный для пациентов весом от 3 до 20 кг 20.Датчик неонатальный/взрослый стерильный одиночный для новорожденных пациентов весом менее 3кг, для взрослых пациентов весом более 40 кг 21.Датчик неонатальный/взрослый многоразовый для новорожденных пациентов весом менее 3кг, для взрослых пациентов весом более 40кг в комплекте с липкими пленками 22.Датчик педиатрический многоразовый для пациентов весом от 3кг до 40кг в комплекте с пленками липкими 50 шт. 23.Бумага для принтера (стартовый набор)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Представительство "Дженерал Электрик Медикал Системз "
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
GE Medical Systems Information Technologies Inc., GE Medical Systems Information Technologies S. de R.L.
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США, Мексика
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
156870
Адрес
-
Документы