МЗ РФ № 2003/722
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 14.05.2003
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2003/722
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.05.2003
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
14.05.2013
Наименование медицинского изделия
Монитор пациента DINAMAP PRO 100 (см. Приложение на 1 листе)
1.Монитор Pro 100 2.Шланг для взрослых/новорожденных 3.Манжетка для измерения кровяного давления для взрослых 4.Манжетка для измерения кровяного давления для новорожденных 5.Кабель удлинительный для измерения SpO2 6.Кабель сетевой 7.Датчик Nellcor пальцевой 8.Штатив 9.Пульсоксиметр Oxyshuttle 2 10.Датчик пальцевой взрослый Omni-Sat 11.Датчик ушной Omni-Sat 12.Датчик неонатальный ограниченного срока действия 13.Датчик взрослый ограниченного срока действия 14.Датчик температурный оральный 15.Датчик температурный ректальный 16.Чехлы для датчиков орального и ректального 17.Кабель удлинительный для измерения SpO2 18.Трансдьюсер кислородный DURASENSOR для взрослых 19.Аккумулятор 20.Руководство по эксплуатации 21.Бумага для принтера (стартовый набор)
1.Монитор Pro 100 2.Шланг для взрослых/новорожденных 3.Манжетка для измерения кровяного давления для взрослых 4.Манжетка для измерения кровяного давления для новорожденных 5.Кабель удлинительный для измерения SpO2 6.Кабель сетевой 7.Датчик Nellcor пальцевой 8.Штатив 9.Пульсоксиметр Oxyshuttle 2 10.Датчик пальцевой взрослый Omni-Sat 11.Датчик ушной Omni-Sat 12.Датчик неонатальный ограниченного срока действия 13.Датчик взрослый ограниченного срока действия 14.Датчик температурный оральный 15.Датчик температурный ректальный 16.Чехлы для датчиков орального и ректального 17.Кабель удлинительный для измерения SpO2 18.Трансдьюсер кислородный DURASENSOR для взрослых 19.Аккумулятор 20.Руководство по эксплуатации 21.Бумага для принтера (стартовый набор)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Представительство Дженерал Электрик Медикал Системз в России и СНГ
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
GE Medical Systems Information Technologies Inc., GE Medical Systems Information Technologies S. de R.L.
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США, Мексика
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
156870
Адрес
-
Документы
-