МЗ РФ № 2003/70
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 31.01.2003
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2003/70
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
31.01.2003
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
31.01.2008
Наименование медицинского изделия
Вспомогательные материалы для определения гистосовместимости (см. Приложение на 1 листах)
1 - Лимфогранулы HLA класса I (CD 8) - Lymphobeads HLA Class I (CD 8) 2 - Лимфогранулы HLA класса II (CD 19) - Lymphobeads HLA Class II (CD 19) 3 - Биотест МСД - Biotest MSD 4 – Лимфофлот – Lymphoflot 5 - Нейлоновое волокно - Nylon Wool 6 - Покрывающее масло - Cover Oil 7 - Покрывающие стёкла - Cover Glasses 8 - Микропластины, 60 ячеек - Microtest plates, 60 Wells 9 - Микропластины, 72 ячейки - Microtest plates, 72 Wells
1 - Лимфогранулы HLA класса I (CD 8) - Lymphobeads HLA Class I (CD 8) 2 - Лимфогранулы HLA класса II (CD 19) - Lymphobeads HLA Class II (CD 19) 3 - Биотест МСД - Biotest MSD 4 – Лимфофлот – Lymphoflot 5 - Нейлоновое волокно - Nylon Wool 6 - Покрывающее масло - Cover Oil 7 - Покрывающие стёкла - Cover Glasses 8 - Микропластины, 60 ячеек - Microtest plates, 60 Wells 9 - Микропластины, 72 ячейки - Microtest plates, 72 Wells
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Biotest AG
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Biotest AG
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы