МЗ РФ № 2003/691
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 25.04.2003
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2003/691
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.04.2003
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
25.04.2013
Наименование медицинского изделия
Системы мониторные электрофизиологических исследований Prucka Cardio-Lab 200040007000 (см. Приложение на 1 листе)
1. Устройство управления медицинскими данными пациента 2. Модуль сбора электрофизиологических данных пациента (326496128 каналов) 3. Монитор для отображения регистрируемых параметров 4. Удаленный монитор пациента (19’’21’’) 5. Медицинская рабочая станция (60’’40’’32’’) 6. Набор контуров ЭКГ 7. Набор контуров модуля сбора ЭФ данных 8. Устройство регистрации ЭФ параметров пациента (22004100) 9. Интегрированный блок для объединения ЭФ данных IEB 10.Модуль регистрации артериального давления пациента 11.Электрокардиостимулятор 12.Набор контуров электрокардиостимулятора 13. Контур пульсоксиметрии 14. Контур инвазивного артериального давления. 15. Набор внутрисердечных контуров
1. Устройство управления медицинскими данными пациента 2. Модуль сбора электрофизиологических данных пациента (326496128 каналов) 3. Монитор для отображения регистрируемых параметров 4. Удаленный монитор пациента (19’’21’’) 5. Медицинская рабочая станция (60’’40’’32’’) 6. Набор контуров ЭКГ 7. Набор контуров модуля сбора ЭФ данных 8. Устройство регистрации ЭФ параметров пациента (22004100) 9. Интегрированный блок для объединения ЭФ данных IEB 10.Модуль регистрации артериального давления пациента 11.Электрокардиостимулятор 12.Набор контуров электрокардиостимулятора 13. Контур пульсоксиметрии 14. Контур инвазивного артериального давления. 15. Набор внутрисердечных контуров
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Представительство "Дженерал Электрик Медикал Системз "
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
GE Medical Systems Information Technologies, Inc.
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-