МЗ РФ № 2003/687
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 24.04.2003
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2003/687
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.04.2003
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
24.04.2013
Наименование медицинского изделия
Система трансиллюминационной флебэктомии "TriVex" (см. Приложение на 1 листе)
1. Консоль шейвера «Трайвекс» / Shaver System TriVex 2. Рукоятка шейвера «Трайвекс» / TriVex Shave Handpiece 3. Резектор «Трайвекс» / TriVex Resector Kit 4. Ксеноновый источник света «Трайвекс 300 XL» / TriVex 300 XL Xenon Light Source 5. Световод / Light Cable 6. Адаптер инструментального конца световода / Instrument End Versitip Adaptor 7. Адаптер аппаратного конца световода / Light Source End Versitip Adaptor 8. Втулка адаптера / Light Post Adaptor Sleeve 9. Иллюминатор «Трайвекс» / TriVex Irrigated Illuminator 10. Стойка приборная / Pedestal Mount Cart
1. Консоль шейвера «Трайвекс» / Shaver System TriVex 2. Рукоятка шейвера «Трайвекс» / TriVex Shave Handpiece 3. Резектор «Трайвекс» / TriVex Resector Kit 4. Ксеноновый источник света «Трайвекс 300 XL» / TriVex 300 XL Xenon Light Source 5. Световод / Light Cable 6. Адаптер инструментального конца световода / Instrument End Versitip Adaptor 7. Адаптер аппаратного конца световода / Light Source End Versitip Adaptor 8. Втулка адаптера / Light Post Adaptor Sleeve 9. Иллюминатор «Трайвекс» / TriVex Irrigated Illuminator 10. Стойка приборная / Pedestal Mount Cart
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Полюс Фарм"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Smith & Nephew Inc. Endoscopy Division
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
273290
Адрес
-
Документы
-