МЗ РФ № 2003/679
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 24.04.2003
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2003/679
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.04.2003
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
24.04.2013
Наименование медицинского изделия
Датчики инвазивного мониторинга КОМБИТРАНС (см. Приложение на 1 листе)
1. Собственно датчики Комбитранс 2. Соединительный кабель 3. Комбихолдер для датчиков Комбитранс 4. Трансдьюсер для датчиков Комбитранс 5. Датчики Комбитранс в комплекте с клапаном Гемофикс или с краном Эксадин 6. Пластина для крепления 7. Фиксаторы, в том числе телескопические 8. Треножник 9. Симуляторы трансдьюсера Комбитранс и Комбитранс Дельта-Кал 10. Инфузионная манжетка
1. Собственно датчики Комбитранс 2. Соединительный кабель 3. Комбихолдер для датчиков Комбитранс 4. Трансдьюсер для датчиков Комбитранс 5. Датчики Комбитранс в комплекте с клапаном Гемофикс или с краном Эксадин 6. Пластина для крепления 7. Фиксаторы, в том числе телескопические 8. Треножник 9. Симуляторы трансдьюсера Комбитранс и Комбитранс Дельта-Кал 10. Инфузионная манжетка
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN MEDICAL AG, B.BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
B.BRAUN Melsungen AG, B.BRAUN Vascular Systems Berlin
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-