МЗ РФ № 2003/574
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 16.04.2003
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2003/574
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
16.04.2003
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
16.04.2008
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения показателей свертывания системы крови (см. Приложение на 1 листе)
Набор для определения продуктов деградации фибрина (FDP) в плазме - FDP test plasma Набор для количественного определения фибриногена - Fibrinogen reagent Набор для определения фибрин-мономера - Monotest FM Набор для определения протеина С - Protein C reagent Набор для определения протеина S - Protein S clotting test
Набор для определения продуктов деградации фибрина (FDP) в плазме - FDP test plasma Набор для количественного определения фибриногена - Fibrinogen reagent Набор для определения фибрин-мономера - Monotest FM Набор для определения протеина С - Protein C reagent Набор для определения протеина S - Protein S clotting test
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Рош-Москва"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Diagnostica Stago
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Франция
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-