МЗ РФ № 2003/291

Регистрационный номер медицинского изделия МЗ РФ № 2003/291
РУ
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 13.03.2003
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2003/291
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
13.03.2003
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
13.03.2013
Наименование медицинского изделия
Аппарат ультразвуковой диагностический EUB 405Plus (1)/(2) с принадлежностями (см. Приложение на 1листе)
1.Устройство подсоединения 2 датчиков 2.9" монитор 3.Блок мультипамяти EZU-ММ10А 4.Блок видеопамяти EZU-MM12A 5.Карта для видеопамяти EZU-MМ9-S1 6.Компьютерный интерфейс (для PC или принтера) EZU-PR1 7.Программное обеспечение для передачи видеоизображений EZU-FC2 8.Тележка EZU-D405B 9.Пульт дистанционного управления EZU-RH1 10.Черно-белый видеопринтер (Sony, Panasonic) 11.Видеомагнитофон (Sony VHS) 12.Ножной переключатель EZU-FS1 13.Конвексный датчик 2,5 – 7,5 МГц EUP-C314G 14.Линейный датчик 5,0-13,0 МГц EUP-L53 15.Линейный интраоперативный датчик 5,0-10,0 МГц EUP-O53T 16.Конвексный лапароскопический датчик 5,0-10,0 МГц EUP-OL334 17.Линейный биопсийный датчик 2,5-5,0 МГц EUP-B31 18.Трансвагинальный конвексный датчик 10R 4,0-8,0 Мгц EUP-V53W
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
HITACHI Medical Ultrasound
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
HITACHI, Applied Biosystems Group of The Applera Corporation
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Япония
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
260250
Адрес
-
Документы