МЗ РФ № 2003/1662

Регистрационный номер медицинского изделия МЗ РФ № 2003/1662
Инстр.РУ
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 23.12.2003
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2003/1662
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
23.12.2003
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
23.12.2008
Наименование медицинского изделия
Системы анаэробные для культивирования микроорганизмов (см. Приложение на 1 листе)
1. Система анаэробная –10, Марк II, III, IV, V, VI, VII для культивирования микроорганизмов (HiAnaerobic System-10, Mark II,III, IV, V, VI, VII) в составе: 1.1. Держатель для чашек Петри стальной (Petri Plate Carrier) 1.2. Штатив для пробирок стальной (Test Tube Carrier) 1.3. Пакет газогенераторный (набор реагентов для создания бескислородной газовой среды в анаэростате) (HiAnaerogas Pack™) 1.4. Индикатор разрежения (HiAnaero™ Indicator Tablet) 2. Контейнер для анаэробного культивирования (HiAnaero Bag System) в составе: 2.1. Корзина (Tray) 2.2. Пакет (Bag) 2.3. Защелка (Clamp) 3. Контейнер для анаэробного культивирования на 1-2 чашки Петри (HiAnaero Pouch System for 1-2 Petri plates) 4. Контейнер для анаэробного культивирования (HiAnaero Box System) 5. Пакет газогенераторный для анаэробного культивирования (AnaeroHiGas Pack™) 6. Пакет газогенераторный для кампилобактерий (HiAnaerogas - Campylo Pack™) 7. Пакет газогенераторный для микроорганизмов, растущих при повышенном содержании СО2 (HiAnaerogas - Carbossiphilia Pack™) 8. Пакеты стерильные для контейнеров – анаэростатов (Pack of steril HiAnaero Bags) 9. Зажимы для контейнеров-анаэростатов (HiAnaero Bag System Clamp)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
HiMedia Laboratories Pvt. Ltd.
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Индия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
HiMedia Laboratories Pvt. Ltd.
Страна производителя
Республика Индия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Индия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
266910
Адрес
-
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Анаэробная система для культивирования микроорганизмов
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
МЗ РФ № 98/1586
Дата регистрации МИ
23.12.2003
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
17.12.2003
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 17.12.1998 по 23.12.2003
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
-
Файлы