МЗ РФ № 2003/1597
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 22.12.2003
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2003/1597
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.12.2003
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
22.12.2008
Наименование медицинского изделия
Наборы реагентов для иммуноферментного анализа к анализаторам Кобас Коре (Cobas Core), Кобас Коре II (Cobas Core II) (см. Приложение на 1 листе)
Набор реагентов для иммуноферментного определения фолликулостимулирующего гормона Кобас Коре ФСГ ИФА (Cobas Core FSH EIA) Набор реагентов для иммуноферментного определения лютеинизирующего гормона Кобас Коре ЛГ ИФА II (Cobas Core LH EIA II) Набор реагентов для иммуноферментного определения пролактина Кобас Коре Пролактин ИФА (Cobas Core Prol EIA) Набор реагентов для иммуноферментного определения иммуноглобулинов класса Е Кобас Коре IgE общий ИФА (Cobas Core IgE Total EIA) Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреостимулирующего гормона Кобас Коре ТТГ 3-я генерация ИФА II (Cobas Core TSH 3rd gen EIA II)
Набор реагентов для иммуноферментного определения фолликулостимулирующего гормона Кобас Коре ФСГ ИФА (Cobas Core FSH EIA) Набор реагентов для иммуноферментного определения лютеинизирующего гормона Кобас Коре ЛГ ИФА II (Cobas Core LH EIA II) Набор реагентов для иммуноферментного определения пролактина Кобас Коре Пролактин ИФА (Cobas Core Prol EIA) Набор реагентов для иммуноферментного определения иммуноглобулинов класса Е Кобас Коре IgE общий ИФА (Cobas Core IgE Total EIA) Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреостимулирующего гормона Кобас Коре ТТГ 3-я генерация ИФА II (Cobas Core TSH 3rd gen EIA II)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Рош-Москва"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Roche Diagnostics GmbH
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-