МЗ РФ № 2003/1550
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 11.12.2003
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2003/1550
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.12.2003
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
11.12.2013
Наименование медицинского изделия
Анализатор биохимический автоматический Random Access A-25 и комплект принадлежностей к нему (см. Приложение на 1 листе)
1.Штативы для образцов и реактивов – 20 шт. 2.Реакционные роторы – 10 шт. 3.Моющий раствор для депротеинизации, 1 л – 4 шт. 4.Пластиковые бутылочки для реагентов: по 20 мл – 20 шт., по 50 мл – 36 шт. 5.Инструкция по эксплуатации – 1 шт. 6.Программное обеспечения для биохимического анализатора А-25 на CD – 1 шт. 7.Кабель питания – 1 шт. 8.Соединительный кабель – 2 шт. 9.Переходник для соединительного кабеля – 2 шт. 10.Предохранители – 2 шт. 11.Металлическая мандрена для прочистки дозирующей иглы анализатора – 1 шт. 12.Шестигранный ключ – 1 шт. 13.Пластиковая бутыль с крышкой для отходов, 3л - 1 шт. 14.Дозирующая игла анализатора – 1 шт.
1.Штативы для образцов и реактивов – 20 шт. 2.Реакционные роторы – 10 шт. 3.Моющий раствор для депротеинизации, 1 л – 4 шт. 4.Пластиковые бутылочки для реагентов: по 20 мл – 20 шт., по 50 мл – 36 шт. 5.Инструкция по эксплуатации – 1 шт. 6.Программное обеспечения для биохимического анализатора А-25 на CD – 1 шт. 7.Кабель питания – 1 шт. 8.Соединительный кабель – 2 шт. 9.Переходник для соединительного кабеля – 2 шт. 10.Предохранители – 2 шт. 11.Металлическая мандрена для прочистки дозирующей иглы анализатора – 1 шт. 12.Шестигранный ключ – 1 шт. 13.Пластиковая бутыль с крышкой для отходов, 3л - 1 шт. 14.Дозирующая игла анализатора – 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "ФИРМА ГАЛЕН"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
BIOSYSTEMS S.A.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Испания, США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
261550
Адрес
-
Документы
-